دانلود ترجمه مقاله بیوسرامیک های براساس آلومینات کلسیم با نانو ساختار شیمیایی بهم پیوسته

عنوان اصلی لاتین : Nanostructural Chemically Bonded Ca-Aluminate Based Bioceramics

عنوان اصلی فارسی مقاله: بیوسرامیک های مبتنی بر آلومینات کلسیم با نانو ساختار شیمیایی بهم متصل.

مرتبط با رشته های : شیمی

نوع فایل ترجمه : ورد آفیس(که دارای امکان ویرایش می باشد)

تعداد صفحات فایل ترجمه شده: 32 صفحه

کلمات کلیدی مربوطه با این مقاله: ندارد

برای دریافت رایگان نسخه انگلیسی این مقاله اینجا کلیک نمایید

_______________________________________

بخشی از ترجمه:

زیست مواد طیف بزرگی از مواد از قبیل پلیمرهای آلی، فلزات و سرامیک ها شامل سرامیک های زینتر و سرامیک ها با پیوند شیمیایی (سیلیکات ها، آلومینات ها، سولفات ها و فسفات ها) را در خود جای می دهند. زیست مواد را می توان پیش از استفاده در بدن به روش آماده سازی مرسوم ماده ساخت. لزوم مواد درون کاشت تشکیل شده در بافت طبیعی در جای طبیعی، سرامیک های دارای پیوند شیمیایی را به عنوان زیست مواد بالقوه می کند. این سرامیک ها شامل زیست مواد تشکیل شده در دمای بدن/اتاق با زیست سازگاری عالی هستند. آلومینات کلسیم به عنوان یک زیست ماده به مدت بیش از دو دهه با توجه به خواص فیزیکی، مکانیکی و زیست سازگاری کلی مورد ارزیابی قرار گرفته است. مواد مبتنی بر آلومینات کلسیم به دلیل ویژگی سخت شدگی/عمل آوری منحصر به فرد خود و ریزساختار مربوطه، پتانسیل و قابلیت زیادی در زمینۀ زیست ماده از خود نشان می دهند. هدف ازاین فصل بررسی ومرور کاربرد آلومینات کلسیم (CA) به عنوان یک زیست ماده در دندانپزشکی، ارتوپدی و  به عنوان مادۀ حامل برای مصرف دارو می باشد. در این آزمایش به مواردی از قبیل ترکیب شیمیایی منتخب، ذرات بین پرکننده مورد استفاده، خواص اولیۀ در طی آماده سازی و دستکاری (کار کردن، جاگذاری کردن، زمان تزریق، نیم شفاف،  radio-opacity) و خواص بلند مدت قطعی ازقبیل پایداری بعدی و خواص مکانیکی (چقرمگی شکست، استحکام خمش و تراکم، سختی و ضریب Young) می پردازد. یکی ازموضوعات خاصی که در این مطالعه به آن پرداخته میشود، درزگیری بافت با زیست مواد آلومینات کلسیم  می باشد که نکتۀ کلیدی در درک مکانیسم های یکپارچگی نانوساختاری است. 

جهت دانلود محصول اینجا کلیک نمایید

بخشی از مقاله انگلیسی

Definitions used The terms biocompatibility and bioactivity are used in different ways by different categories of scientists. Below are presented the definitions used in this paper, mainly agreeing with the definitions discussed in (Williams, 1987) Biocompatibility: “The ability of a material to perform with an appropriate host response in a specific application”. Bioactivity (bioactive material): “A material which has been designed to induce specific biological activity”. Another definition according to (Cao and Hench,1996) “A bioactive material is one that elicits a specific response at the interface of the material which results in the formation of a bond between the tissues and the material”. Thus a material cannot in itself be classified as biocompatible without being related to the specific application, for which it is intended. Bioactivity from a materials viewpoint is frequently divided into in vitro and in vivo bioactivity. The in vitro bioactivity of a material is however only an indication that it might be bioactive in a specific in vivo application. Another aspect of bioactivity is that this term can be adequate only when the biomaterial is in contact with a cellular tissue. However, often a material is claimed to be bioactive if it also reacts with body liquids forming an apatite-phase. In vitro bioactivity is tested in phosphate buffer systems similar to that of saliva or body liquid, and apatite formation is the claimed sign of bioactivity. A further aspect of bioactivity and also biocompatibility deals with the different curing times and temperatures at which the observation (testing) is performed. This is important to issues such as initial pH-development, cohesiveness and initial strength. Finally the biocompatibility and bioactivity can only be confirmed in clinical situations, with the actual implant/biomaterial in the designed amount or content and shape. This is especially important for injectable biomaterials which are formed (hydrated) and cured in vivo, and for implants where movements, even micro-movement, can influence the outcome

دانلود ترجمه مقاله درباره تخریب نوری آمین های حلقوی توسط کاتالیزور نوری Ag-TiO2

عنوان اصلی لاتین :Photodegradation of Aromatic Amines by Ag-TiO2 Photocatalyst

عنوان اصلی فارسی مقاله: تخریب نوری آمین های حلقوی بوسیله ی کاتالیزور نوری Ag-TiO2.

مرتبط با رشته های : شیمی

نوع فایل ترجمه : ورد آفیس(که دارای امکان ویرایش می باشد)

تعداد صفحات فایل ترجمه شده: 11 صفحه

کلمات کلیدی مربوطه با این مقاله: تخریب نوری، مشتقات انیلین، آمین های حلقوی، کاتالیزور نوری Ag-TiO2

برای دریافت رایگان نسخه انگلیسی این مقاله اینجا کلیک نمایید

_______________________________________

بخشی از ترجمه:

تخریب فتوکاتالیزور ارتو، پارا و متا نیتروانیلین ها بوسیله تعلیق Ag-TiO2 مورد بررسی قرار گرفت. اثر برخی از پارامترها نظیر مقدار کاتالیزور نوری، زمان تابش نور UV، سرعت جریان O2، pH و درجه حرارت ویژه ی کاتالیزور نوری نیز مورد بررسی قرار گرفت. تخریب آمین ها کوچک بود وقتی که واکنش در غیاب کاتالیزور نوری انجام شد و قابل اغماض بود در زمانیکه در غیاب پرتو UV انجام شد. سرعت تخریب مشتقات انیلین با افزایش O2 موجود در سیستم کاهش می یابد. اثر pH نشان داد که تخریب مؤثر در شرایط قلیایی اتفاق افتاد. تخریب سینتیک های این آمین های حلقی می تواند بوسیله معادله لانگموئر-هینشلوود شرح داده شود و قانون مرتبه ی شبه اول را نشان می دهد.

مقدمه:

انیلین ها و مشتقاتشان به عنوان ترکیبات سمی و سرطان زا شناخته می شوند. این ترکیبات اغلب هم در پساب های گیاهان تحت اعمال فاضلاب و هم در آب های سطحی دیده می شوند. موارد استفاده ی مهم زراعی مشتقات انیلین عبارتند از علف کش ها، قارچ کش ها، حشره کش ها، مواد دفع حیوانات و برگ کش ها. رنگ لیست های شاخص نشان می دهد که بالغ بر 700 رنگینه از مشتقات انیلین بدست می آید. اخیرا" توجه روزافزونی به حذف این ترکیبات حلقوی از محیط زیست مبذول شده است.

جهت دانلود محصول اینجا کلیک نمایید

بخشی از مقاله انگلیسی

RESULTS AND DISCUSSION The photoactivity of the catalysts depends on their electronic properties, particle size distribution, the texture, the type of pores present, the different hydroxylation of the surfaces, the acid-base properties, the amount of adsorbed reactant species, etc. [15]. The position of workfunction of metal will be critical for the effective transfer of electrons on the conduction bond of titanium dioxide toward adsorbed electrolytes [16]. The Photocatalytic degradation of PNA (20 ppm) was investigated over a heterogeneous photocatalyst of Ag-TiO2 (1%, w/w) and TiO2 for 2 h. The degradation percentage of this compound in the presence of Ag-TiO2 (40 mg) and TiO2 (40 mg) powders was 81 and 10, respectively. Photodegradation of target compounds was carried out in the presence of Ag-TiO2 (30 mg) with UV irradiation (Fig. 4). These compounds are not degraded with the Ag-TiO2 suspension in the dark or UV light in the absence of photocatalyst for 2 h period.

دانلود ترجمه مقاله اصلاح رویه الیاف سلولزی به منظور دی اکسید تیتانیوم چند منظوره براساس نانوکامپوزیت ها

عنوان اصلی لاتین : Surface modification of cellulosic fibres for multi-purpose TiO2 based nanocomposites

عنوان اصلی فارسی مقاله: اصلاح سطحی الیاف سلولزی برای دی اکسید تیتانیوم چند منظوره مبتنی بر نانوکامپوزیت ها.

مرتبط با رشته های : شیمی - نساجی

نوع فایل ترجمه : ورد آفیس(که دارای امکان ویرایش می باشد)

تعداد صفحات فایل ترجمه شده: 13 صفحه

کلمات کلیدی مربوطه با این مقاله: نانوکامپوزیتها، کامپوزیتهای کاربردی، اصلاح سطحی،  اصلاح سطحی الیاف سلولزی

برای دریافت رایگان نسخه انگلیسی این مقاله اینجا کلیک نمایید

_______________________________________

بخشی از ترجمه:

اصلاح سطحی الیاف  سلولزی نباتی، با استفاده از هیدرولیز تترااتوکسی سیلان ( TEOS)، اکتیل-تری متوکسی سیلان ( OTMS) یا فنیل تری متوکسی سیلان (PTMS )، انجام پذیرفته است و به دنبال آن، رسوب لایه به لایه نانوذرات دی اکسید تیتانیوم سنتز شده قبلی مطرح شده است. رامان، FTIR و  اسپکتروسکوپی NMR و SEM برای توصیف نتیجه نانوکامپوزیت ها، مورد استفاده قرار گرفته است. اندازه گیری زاویه تماس آب انجام شد و نتایج، رفتاری کاملا مجزا و وابسته به روش اصلاح سطح را نشان میدهند. ما پیش بینی می کنیم که برخی از مواد کامپوزیت مبتنی بر سلولز بطور بالقوه (یعنی با توجه به سطح هیدروفوبیک و PHOTOSTABILITY، هنگامی که در معرض تابش خورشید قرار میگیرند) از قابلیت استفاده در سطوح خود تمیز شونده برخوردارند و به تقویت عوامل در ماتریسهای پلیمری میپردازند.

جهت دانلود محصول اینجا کلیک نمایید

بخشی از مقاله انگلیسی

bours, namely, the number of siloxane bridges attached to a silicon atom; M, D, T and Q structures are the commonly used notation corresponding to one, two, three, and four Si–O bridges, respectively [11]. The 29Si NMR spectra of OTMS and PTMS coated fibres are shown in Fig. 6. Chemical shifts at 56 and 66 ppm are present in the OTMS/cellulose 29Si NMR spectrum. These shifts are in accordance with the presence of T2 and T3 structures, respectively. The T2 structure is consistent with the chemical structure R–Si– (OSi)2–OR, where the silicon atom in analysis is surrounded by two –OSi groups and one –OR group. In the case of T3 , the chemical structure is described by R–Si–(OSi)3, the Si atom being surrounded by three O–Si groups [11,16]. The presence of the small peak at 50 ppm corresponds to a T1 structure (R–Si–OSi– (OCH3)) that is probably related to the non-hydrolized –Si–O– CH3 groups, as previously noticed by FTIR spectroscopy. The chemical shift at –77 ppm in the PTMS/cellulose spectrum is somehow difficult to attribute. Relatively to the most likely T3 structure, there is a shift of 10 ppm from the theoretic value. According to Casserly and Gleason [16] T groups can be shifted approximately 10 ppm downfield from the calculated shift if the T groups are strained due to the formation of –SiO– rings between the silanes. The change of the cellulose surface properties after the modifi- cation with alkoxisilanes was ascertained by water contact angle measurements. Measures of contact angles are ideally made on smooth, flat, surfaces, because contact angles are significantly influenced by surface roughness, chemical heterogeneities and are known to dramatically change between the wet and dry states of a material [17,18]. Because of this, the fibres were previously conditioned in an exsicator and then were pressed in a mould to obtain pellets with flat surfaces. Water contact angles were measured on these substrate surfaces and the results are summarized in Fig. 7. From the results obtained, and bearing in mind that cellulose is a highly hydrophilic substrate (water contact angles around 50), it is evident that the present modifications with alkoxisilanes reversed this behaviour, leading to hydrophobic surfaces. In fact, surface modified cellulose fibres following the hydrolysis of OTMS and PTMS showed contact angles of 110 and 98, respectively. These water contact angle values are maintained over several minutes, thus indicating stable siloxane coatings. 3.3.

دانلود ترجمه مقاله سنتز مواد نسوز سازی آتش فاقد هالوژن و استفاده آن روی پلی پروپیلن

عنوان اصلی لاتین : Synthesis of halogen free flame retardant and its application on polypropylene

عنوان اصلی فارسی مقاله: سنتز ماده ضدآتش فاقد هالوژن و کاربرد آن روی پلی پروپیلن.

مرتبط با رشته : شیمی

نوع فایل ترجمه : ورد آفیس(که دارای امکان ویرایش می باشد)

تعداد صفحات فایل ترجمه شده: 9 صفحه

کلمات کلیدی مربوطه با این مقاله: ماده ضدآتش، پلی پروپیلن، ماده ضدآتش بر پایه فسفر، پایداری گرمایی

برای دریافت رایگان نسخه انگلیسی این مقاله اینجا کلیک نمایید

عنوان انگلیسی مقاله: Synthesis of halogen free flame retardant and its application on polypropylene

عنوان فارسی مقاله: سنتز ماده ضدآتش فاقد هالوژن و کاربرد آن روی پلی پروپیلن.

دسته: شیمی

فرمت فایل ترجمه شده: WORD (قابل ویرایش)

تعداد صفحات فایل ترجمه شده: 9

جهت دانلود رایگان نسخه انگلیسی این مقاله

ترجمه ی سلیس و روان مقاله آماده ی خرید می باشد.

_______________________________________

چکیده ترجمه:

هدف از کار انجام شده در اینجا، سنتز ماده ضد آتش فاقد هالوژن و دوستدار محیط زیست بر پایه فسفر برای کاربرد روی پلی پروپیلن بود. پلی پروپیلن در دمای اتاق به شدت آتشگیر است و تقریباً زغالی به جا نمی گذارد. ماده ضد آتش سنتز شده مقادیر شاخص حد اکسیژن (LOI) پلی پروپیلن را افزایش داده و همچنین از ریزش مذاب پلیمر جلوگیری می کند. با این حال، مشاهده شد که مقاومت گسیختگی فیلامنت های پلی پروپیلن عمل شده، با افزایش غلظت ماده ضد آتش کاهش می یابد. پایداری گرمایی پلی-پروپیلن نیز با افزایش دمای تخریب، افزایش می یابد.

مقدمه:

مهمترین خاصیت پلی پروپیلن امکان کاربرد آن به صورت اشکال مختلف لیفی است. دمای ذوب پایین آن (C˚170-160) در بسیاری از مراحل تولید لایه های بی بافت مزیت مهمی به حساب می آید. ضد آتش کردن پلی پروپیلن به شدت سخت است. پلی پروپیلن خالص در دمای اتاق بسیار آتشگیر است و تقریبا هیچ زغالی به جا نمی گذارد. آتشگیری بالا و مقدار شاخص حد اکسیژن پایین (4/17)، کاربرد آن را در بسیاری از زمینه ها با محدودیت مواجه کرده است. زمانی که مشتعل می شود، پلی پروپیلن با شعله بدون دود می سوزد و زغالی به جا نمی گذارد. همراه با سوختن، ریزش مذاب که خود عاملی خطرناک است نیز مشاهده می شود. بنابراین، عامل ضدآتش نه تنها باید باعث خاموش شدن آتش شود، بلکه باید از ریزش پلیمر نیز جلوگیری کند. به همین دلیل پلی پروپیلن ضدآتش شده برای توسعه در زمینه های مختلف مورد نیاز است. 

جهت دانلود محصول اینجا کلیک نمایید

بخشی از مقاله انگلیسی

The flame retardancy of the PP increases with increase in conc. of FR compounded into polymer. The LOI of the control PP is 18 and with the introduction of 5% FR compound into PP, LOI value reaches to 21 which is a considerable increase in flame retardancy. Similarly, when conc. of FR compound is increased to 10% and 15%, the LOI values obtained for FRPP increase to 24 and 26 respectively. The increasing flame retardancy of PP with increasing concentration of FR compound may be attributed to the higher amount of phosphorous content present in the polymer which acts in condensed phase. During burning, phosphorous decomposes relatively at

دانلود ترجمه مقاله در خصوص پلیمریزاسیون بچ امولسیونی وینیل کلراید

عنوان اصلی لاتین :

Batch Emulsion Polymerization of Vinyl Chloride: Application of Experimental Design to Investigate the Effects of Operating Variables on Particle Size and Particle Size Distribution

عنوان اصلی فارسی مقاله: پلیمریزاسیون امولسیون، توزیع اندازه ذرات، پلی وینیل کلراید، میکروسکوپی الکترون

مرتبط با رشته : شیمی

نوع فایل ترجمه : ورد آفیس(که دارای امکان ویرایش می باشد)

تعداد صفحات فایل ترجمه شده: 8 صفحه

کلمات کلیدی مربوطه با این مقاله: پلیمریزاسیون امولسیون، توزیع اندازه ذرات، پلی وینیل کلراید، میکروسکوپی الکترون

برای دریافت رایگان نسخه انگلیسی این مقاله اینجا کلیک نمایید

_______________________________________

بخشی از ترجمه:

در این مقاله، تاثیر متغیرهای عامل بر اندازه ذرات (PS) و توزیع اندازه ذرات (PSD) امولسیون پلی (وینیل کلراید) در راکتور بچ با استفاده از روش طراحی تجربی تاگوچی مورد بررسی قرار گرفت. متغیرها شامل :  دما (T)، آب به نسبت وزن مونومر (R)، غلظت آغازگر ([I]) و امولسیفایر ([E])، و سرعت تحریک (S) میباشد. میکروسکوپ الکترونی با  نرم افزار بررسی تصاویر برای تعیین PS و PSD مورد استفاده قرار گرفت . بررسی  آماری نتایج نشان داد که PS امولسیون پلی (وینیل کلراید) به شدت بر غلظت امولسیفایر و آغازگر بستگی دارد، در حالی که عوامل دیگر هیچ اثر قابل توجهی در طیف وسیعی از سطوح که در این مطالعه مورد بررسی قرارگرفتند ندارند. به جز غلظت آغازگر، همه عوامل تاثیر مهمی بر PSD (بترتیب اهمیت : S> R> T> [E]) دارند .این موضوع بیان کننده  نفوذ بیشتری نسبت به دما در سرعت تحریک PSD که انعقاد جریان غالب بر انعقاد براونی در این سیستم است. شرایط مطلوب نسبی برای کاربرد خمیر معمولی نیز با استفاده از معیارهای ارزیابی به طور کلی مشخص شد.

جهت دانلود محصول اینجا کلیک نمایید

بخشی از مقاله انگلیسی

The analysis of variance (ANOVA) is a powerful technique in Taguchi method that explores the percent contribution of factors affecting the response. This statistical table also screens the significant factors from those with less significance. The strategy of ANOVA is to extract from the results how much variations each factor causes relative to the total variation observed in the result.18,24 The statistical analysis of the results was carried out using Qualitek-4 (Nutek) and Minitab (Minitab) software. Tables III and IV shows the ANOVA statistical terms for MPS and PSD, respectively. There are many statistical terms in ANOVA table, among them few are more meaningful. The F-ratio is a criterion for distinguishing the important factors from those with less significance. A low value of F-ratio for a factor means that the variation of response with respect to changes of this factor is equal to or smaller than the variations due to errors. If the Fratio of a control factor is greater than about 4 (con- fidence level of 95%), then the factor has a signifi- cant influence on the response. It should be emphasized that the interpretation of ANOVA table is valid just in the range of levels considered for any factors. If the F-ratio for a factor is less than 4, it does not mean that the factor has no effect on the response absolutely, but just in the range of selected levels, the variation on response due to changes in factor levels has been insignificant comparing with errors. That’s why the selection of levels is vital in design of experiment.18,24 Table III indicates that just the emulsifier and initiator concentrations are of importance for affecting the MPS.

دانلود ترجمه مقاله بررسی خاصیت پودر پلی وینیل کلراید تولید می شود بوسیله پلیمریزاسیون امولسیونی

عنوان اصلی لاتین : Characterization of poly(vinyl chloride) powder produced by emulsion polymerization 

عنوان اصلی فارسی مقاله: بررسی خواص پودر پلی وینیل کلراید تولید می شود توسط پلیمریزاسیون امولسیونی.

مرتبط با رشته های : شیمی

نوع فایل ترجمه : ورد آفیس(که دارای امکان ویرایش می باشد)

تعداد صفحات فایل ترجمه شده: 13 صفحه

کلمات کلیدی مربوطه با این مقاله: پلی (وینیل کلراید) ، پلیمریزاسیون امولسیونی، ناحیه سطحی، چگالی، مکمل قابل حل متانول

برای دریافت رایگان نسخه انگلیسی این مقاله اینجا کلیک نمایید

_______________________________________

بخشی از ترجمه:

تاثیر ترکیب فرمولاسیون فرآیند امولسیون بر مورفولوژی ، ساختار، و خواص پودر پلی وینیل کلراید (PVC) در این مطالعه در نظر گرفته می شود. پودر PVC با اتانول استخراج میشود و فیلم ها توسط ریخته گری حلال از تتراهیدروفوران به دست می آیند . بررسی خواص پودرها، فیلم ها، و عصاره اتانول از طریق اسپکتروسکوپی FTIR ، بررسی  DSC،  AFM،  SEM، EDX ، متیلن بلو، و جذب نیتروژن انجام میشود . پودر PVC متشکل از قسمت هایی  با ذرات بزرگ در محدوده  10 نانومتر تا  20 LM میباشد که  توسط میکروسکوپ الکترونی نشان داده میشود . نواحی مشخص سطح  پودر پی وی سی بترتیب 16 و 12 M 2 G-1 از جذب متیلن بلو در دمای 25 درجه  و جذب N2 دردمای 196 C، مشخص میشود . AFM نشان داد که سختی سطح از فیلم های به دست آمده توسط فشار ذرات 25.9 نانومتر بود. تراکم پودر پی وی سی با pycnometry هلیوم به عنوان 1.39 گرم CM-3 مشخص میشود . طیف سنجی FTIR نشان داد که شامل گروه کربونیل و کربوکسیلات متعلق به مواد افزودنی مانند عوامل فعال سطح ، پلاستیسایزر ها، و آنتی اکسیدان هایی است که در تولید PVC مورد استفاده قرار میگیرند. این مواد افزودنی 1.6٪ در جرم PVC  هستند که با استخراج اتانول تعیین می شود. بررسی  EDX نشان داد که سطوح ذرات PVC با مواد غنی از کربن پوشش داده میشوند .

جهت دانلود محصول اینجا کلیک نمایید

بخشی از مقاله انگلیسی

102 kJ mol-1 for the conversion range of 0.05–0.7 [11]. Induction time indicates the time of release of HCl from the samples to the environment. As seen in Figs. 8 and 9 induction time of PVC powder was higher than the ethanol extracted powders and PVC film prepared from PVC powder. This result suggests that the emulsion process additives which possibly coated the surface of PVC particles act as barrier to HCl evolution and retard the transfer of HCl from the bulk to the surrounding. Therefore, the removal of coating in extraction process or becoming looser on the surface after film casting may render the induction time shorter. When the coating was removed by extraction or when the coating material distributed evenly in the bulk of PVC induction time decreased.

دانلود ترجمه مقاله تکامل مورفولوژی جمعیت کریستالها

عنوان اصلی لاتین : Morphology evolution of crystal populations: Modeling and observation analysis

عنوان اصلی فارسی مقاله: تکامل مورفولوژی جمعیت کریستالها: مدلسازی و بررسی مشاهدات.

مرتبط با رشته : شیمی

نوع فایل ترجمه : ورد آفیس(که دارای امکان ویرایش می باشد)

تعداد صفحات فایل ترجمه شده: 17 صفحه

کلمات کلیدی مربوطه با این مقاله: ندارد

برای دریافت رایگان نسخه انگلیسی این مقاله کلیک نمایید

_______________________________________

بخشی از ترجمه:

بررسی های مشترک و مشاهده سیستم های تبلور با توجه به شکل ,انجام شده اند. این بررسی را ابتدا با مدلینگ و راه حل های عددی توسط معادلات تعادل برای گروه کریستال کننده که برای توزیعات شکل کریستال محاسبه میشوند,شروع میکنیم. برای این کار ،  یک الگوریتم مشبک برای تولید ریشه های مناسب برای منحنی های خصوصیات جمعیت تعادل مورد استفاده قرار میگیرد. تعداد تکامل چگالی محاسبه  شده ,نمونه برداری میشوند و در نتیجه آن , اشکال کریستال عکس برداری میشوند. جهت گیری کریستال مرتبط به صفحات نوری , به عنوان یک فرایند تصادفی طراحی میشود . بنابراین،  طرح مورد نظر نمی تواند به شکل واقعی سه بعدی در مسیری مشخص, مربوط باشد. ما طرحی را برآورد کردیم و اعتبار آن را برای برخی از جمعیت های آزمون,ارزیابی کردیم. در نهایت، تعداد تکامل تراکم کل آزمایش شبیه سازی شده , در نسبتهای مختلف نمونه برداری مشاهده میشود. ما نشان می دهیم که پارامترهای رشد اساسی می توانند از طریق داده های مشاهده شده در یک مسیر معتبر , برای تعداد نسبتا کمی از نمونه های مورد نیاز ,دوباره تخمین زده شود. 

مقدمه:

حدود 60٪ از تمامی محصولات تولید شده توسط شرکت های بزرگ شیمیایی, به عنوان جامدات،  در میان بسیاری از مواد بلورین ارسال میشوند.  تقریبا تمامی فرایندهای تولید دارویی شامل مرحله تبلور و فعال ترین مواد دارویی بصورت کریستالی اداره می شوند.  دارو های کریستالی،  مواد شیمیایی کشاورزی،  مواد آرایشی و مواد شیمیایی با ارزش،  محصولات با ارزش افزوده ای  هستند که برای  موادکریستال شکل , یک عامل مهم کیفیت محسوب میشوند.

جهت دانلود محصول اینجا کلیک نمایید

بخشی از مقاله انگلیسی

3. Crystal observation Modeling of a crystallization process like in the previous section is only useful when it can be equipped with proper kinetic expressions. Due to the complexity of numerous interacting process variables governing the dynamics of crystallizers, the quantitative knowledge of kinetic parameters as a function of a full set of process parameters is usually not available. Particularly crystal shape can be perturbed dramatically by minor changes in impurity concentration or simply through the switching to a different supersaturation level (Boerrigter et al., 2004; Gilmer, 1980; Weissbuch et al., 1991, 1995). Because of the high sensitivity it is necessary to observe a crystallization process with regard to the features of interest if they are critical. However, compared to size analysis the monitoring of particle shape is far less developed for good reasons of which in our opinion the most important ones are: (i) Sensors enabling the quantification of the full 3D shape, examples are given below, require thorough sampling preparation and are costly. (ii) In situ and ex situ microscopes deliver a 2D information from which it is rather difficult to extract quantitative information. The precise, non-parametric reconstruction

دانلود ترجمه مقاله نانو ذرات نیکل در خصوص پشتیبانی در ام او اف 5

عنوان اصلی لاتین : Nickel nanoparticles supported on MOF-5: Synthesis and catalytic hydrogenation properties

عنوان اصلی فارسی مقاله: نانو ذرات نیکل مورد حمایت در ام او اف 5: سنتز و خواص هیدروژنه کاتالیستی.

مرتبط با رشته های : شیمی

نوع فایل ترجمه : ورد آفیس(که دارای امکان ویرایش می باشد)

تعداد صفحات فایل ترجمه شده: 7 صفحه

کلمات کلیدی مربوطه با این مقاله: استراتژی اشباع رطوبت، Ni@MOF-5، کروتونالدهید، هیدروژن دهی

برای دریافت رایگان نسخه انگلیسی این مقاله اینجا کلیک نمایید

_______________________________________

بخشی از ترجمه:

نانوذرات نیکل (2-6 نانومتر) با موفقیت در MOF-5 (Zn4O (BDC) 3، BDC = 1،4- بنزن دی کربوکسیلات  توسط یک استراتژی آسان مرطوب اشباع به منظور آماده سازی نیکل @ MOF-5 به کارگیری شده نیکل (acac) 2 (acac = acetylacetonate) به عنوان پیشرو در حلال اتانول مطلق به علت حساسیت به رطوبت MOF-5  رسوب میشوند .نیکل @ MOF-5 بخوبی فعالیت کاتالیزوری را برای هیدروژن دار کردن C = C با استفاده از باند کروتونالدهید به عنوان مولکول کاوشگر تحت شرایط واکنش خفیف (تبدیل> 90.0٪، گزینش> 98.0٪، 2.0 مگاپاسکال، 100 ° C، 40 دقیقه )  به نمایش گذاشته است . علاوه بر این، این کاتالیزور می تواند مجدد مورد استفاده قرارگیرد  و ساختار چارچوب MOF-5 هنوز هم حفظ شده است. بنابراین، MOF-5 وعده انتخاب جدیدی را برای حمایت از کاتالیزور هیدروژنه میدهد .

جهت دانلود محصول اینجا کلیک نمایید

بخشی از مقاله انگلیسی

the main product with a small amount of butanol and other by-products whereas, no crotyl alcohol was detected. The results of hydrogenation for crotonaldehyde are summarized in Table 2. The yield of butyraldehyde was only 0.14% when the reaction was conducted in the presence of MOF-5 at 100 °C for 60 min, illustrating that MOF-5 itself had little catalytic performance for hydrogenation. Using the same amount of the catalyst Ni@MOF-5, the conversion of crotonaldehyde increased to 91.59% with high selectivity of butyraldehyde (98.30%) at 100 °C for 40 min. However, crotonaldehyde was almost completely converted (99.45%) with slight decrease of selectivity (90.11%) after 60 min. The catalytic activity of Ni@MOF-5 was also compared with that of the industrial catalyst Ni/SiO2 containing 28.0 wt.% Ni with BET surface area of 172.2 m2 /g. Ni/SiO2 was treated under the same conditions as Ni(acac)2@MOF-5 prior to the hydrogenation reaction. By contrast, Ni/SiO2 with the catalytic amount (0.43 g) exhibited only 83.06% conversion with 94.38% selectivity of butyraldehyde at 100 °C for 40 min. In terms of the turnover of frequency (TOF, denoted as the mole content of crotonaldehyde converted over per mole Ni per hour), Ni@MOF-5 (154.6 h−1 ) showed a remarkably higher activity than that of Ni/SiO2 (73.9 h−1 ). Consequently, Ni@MOF-5 had a high catalytic activity and selectivity for C=C bond hydrogenation. The superior activity of Ni@MOF-5 might be mainly attributed to the larger nickel surface area resulted from the small nickel nanoparticles supported on the support MOF-5.

دانلود ترجمه مقاله تقویت پلی وینیل کلرید اصلاح نشده با اضافه کردن نانو ذرات کربنات کلسیم

عنوان اصلی لاتین : Toughening of unmodified polyvinylchloride through the addition of nanoparticulate calcium carbonate

عنوان اصلی فارسی مقاله: تقویت پلی وینیل کلرید اصلاح نشده با افزودن نانو ذرات کربنات کلسیم.

مرتبط با رشته های : شیمی

نوع فایل ترجمه : ورد آفیس(که دارای امکان ویرایش می باشد)

تعداد صفحات فایل ترجمه شده: 23 صفحه

کلمات کلیدی مربوطه با این مقاله: نانوکامپوزیت pvc، چقرمگی شکستگی، آنالیز اجزای محدود

برای دریافت رایگان نسخه انگلیسی این مقاله اینجا کلیک نمایید

_______________________________________

بخشی از ترجمه:

نانوکامپوزیتهای پلیمری PVC/CaCO3 در ترکیبات مختلف با استفاده از آسیاب دو غلتکی و فشرده سازی قالب گیری  تولید شدند.این ساختار با استفاده از میکروسکوپ الکترونی مشاهده گردید سپس خواص مکانیکی و استاتیک و دینامیکی ساختار تعیین گردید. حضور ذرات نانومتری کربنات کلسیم، کاهش خفیفی را در قدرت کششی ایجاد میکند ولی از طرف دیگر، تاثیر انرژی و زخیره مدول و شکست سختی اصلاح میکند. بررسی شکست سطحی توسط میکروسکوپ الکترونی ، نشان میدهد که خواص پیشرفته ی شکست در نانوکامپوزیت ها ،توسط شکل گیری خلإ موثر در ذرات ایجاد شده است.این فرضیه توسط  یک میکروساختار مبتنی بر مدل سازی اجزای محدودی حمایت شده که بر اساس تغییر شکل پلاستیکی و الاستیکی اطراف ذره ای که بطور ضعیف پیوند خورده، میباشد که توضیحی هم برای رفتار کششی تک محور و هم برای سختی پیشرفته ی نانوکامپوزیتها ارائه میدهد.

مقدمه:

 قالب های غیر ارگانیک برای دهه های بسیاری هم در مواد الاستومر و هم در مواد پلاستیکی مورد استفاده قرار گرفته است.با توجه به الاستومرها ،هدف اصلی یا فراهم آوردن تقویت عمده مثلا استفاده از دوده و سیلیس در ترکیبات مصنوعی است یا کم ارزش کردن ترکیبات با استفاده از خاک رس و سایر مواد است.برای ترموپلاستیک هایی چون  پی وی سی ، هدف بعدی با استفاده از قالب های ارزان قیمت برای سفت کردن مواد یا کنترل خواص آکوستیک بدست میاید.در کاربرد های مهندسی که ترکیب سختی و سفتی مورد نظر است،برای ترکیباتی چون لوله های پی وی سی ،از مقادیر زیاد قالب های غیر ارگانیک معمولا اجتناب میشود.

جهت دانلود محصول اینجا کلیک نمایید

قسمتی از متن انگلیسی

Ten single-edge notched beam (SENB) impact test specimens (100 mm 12.7 mm 5 mm) were cut using a band saw, and notched using a multi-toothed broaching tool as described in ISO/ DIS 11673.2 [24] to give a notch radius of 16 mm. Impact testing was performed according to AS1146.2-1990 [25] using a Zwick Model 5102 pendulum impact tester. For determination of fracture toughness, 22 SENB specimens (100 mm 12.7 mm 5 mm) with different notch depths were cut from the compression-molded slab and notched in a way similar to the impact specimens. The notches were cut to depths of w0.8 to 7.0 mm, and the samples were conditioned at 20 2 C in the laboratory for one day. The energy to fracture was measured on a pendulum impact tester with the support span set at 70 mm and impact velocity of 2.93 m/s. The fracture toughness was calculated according to the ESIS strain energy release rate protocol [20]. 2.4

دانلود ترجمه مقاله پیری ، ظرفیت عملکردی و تعلیم تمرین برونگرا

عنوان اصلی لاتین : Aging, Functional Capacity and Eccentric Exercise Training

عنوان اصلی فارسی مقاله: پیری ، ظرفیت عملکردی وآموزش تمرین برونگرا.

مرتبط با رشته : تربیت بدنی

نوع فایل ترجمه : ورد آفیس(که دارای امکان ویرایش می باشد)

تعداد صفحات فایل ترجمه شده: 16 صفحه

کلمات کلیدی مربوطه با این مقاله: ورزش برونگرا ، توانایی عملکردی ، قدرت عضلانی ، ظرفیت هوازی ، آسیبهای عضلانی .

برای دریافت رایگان نسخه انگلیسی این مقاله اینجا کلیک نمایید

_______________________________________

بخشی از ترجمه:

افزایش سن یک فرآیند چند عاملی است که در نهایت باعث کاهش در عملکرد فیزیولوژیکی ما و کاهش بهداشت ، کیفیت زندگی و استقلال افراد مسن می شود. .ورزش مشارکتی به عنوان راهی برای کاهش اثرات پیری از طریق حفظ پارامترهای فیزیولوژیکی شناخته می شود.  ورزش برونگرا مدلی است که می تواند توسط افراد مسن ، با توجه به توانایی عضله در ترکیب تولید نیروی بالای عضلات با هزینه کم انرژی بکارگرفته شود. .با این حال ممکن است خطر آسیب عضلانی قبل از این که عضلات قادر به انطباق باشند وجود داشته باشد .بخش اول این مطالعه ، روند پیری و چگونگی کاهش ظرفیت هوازی ، قدرت عضلانی و تحرک عملکردی را توصیف می کند.بخش دوم ، ورزش برونگرا و آسیب عضلات ، و اثرات مکرر را برجسته می سازد. بخش نهایی به بررسی مداخلات ورزش برونگرا می پردازد که توسط افراد مسن با تمرکز بر تغییرات در تحرک عملکردی تکمیل می شود.در نتیجه، ورزش استقامتی برونگرا یک روش پتانسیلی است که می تواند در افراد مسن برای بهبود قدرت عضلانی ، ظرفیت هوازی و توانایی عملکردی کاربردی بکار گیرد. با این حال ، تحقیقات بیشتر برای ارزیابی اثرات بر ظرفیت هوازی و نسخه مناسب برای ورزش استقامتی برونگرا مورد نیاز است.

جهت دانلود محصول اینجا کلیک نمایید

بخشی از مقاله انگلیسی

Age-related decline in skeletal muscle strength It is well established the human aging process is associated with a significant decline in neuromuscular function and muscle mass [38-40]. The age-related loss of muscle mass and fibre atrophy – particularly among type II muscle fibres – is referred to as ‘sarcopenia’ [38]. Doherty [41] has viewed sarcopenia to encompass the effects of altered central and peripheral nervous system innervations, altered hormonal status, inflammatory effects, and altered caloric and protein intake. The age-related decline in muscle mass can be as much as 40% between the ages of 25–80-years contributing to an overall strength loss [41]. When assessing the relationship between age and m. quadriceps femoris cross-sectional area, using ultrasound scanning, older women had a 33% lower muscle mass than younger controls [42]. Additionally, older men had a lower muscle thickness than their younger counterparts, particularly in the lower body; however, it was relatively well-maintained in the upper body with age [43]. A limitation to the use of ultrasound for muscle thickness is that it cannot differentiate between