عنوان اصلی لاتین : Surface modification of cellulosic fibres for multi-purpose TiO2 based nanocomposites
عنوان اصلی فارسی مقاله: اصلاح سطحی الیاف سلولزی برای دی اکسید تیتانیوم چند منظوره مبتنی بر نانوکامپوزیت ها.
مرتبط با رشته های : شیمی - نساجی
نوع فایل ترجمه : ورد آفیس(که دارای امکان ویرایش می باشد)
تعداد صفحات فایل ترجمه شده: 13 صفحه
کلمات کلیدی مربوطه با این مقاله: نانوکامپوزیتها، کامپوزیتهای کاربردی، اصلاح سطحی، اصلاح سطحی الیاف سلولزی
برای دریافت رایگان نسخه انگلیسی این مقاله اینجا کلیک نمایید
_______________________________________
بخشی از ترجمه:
اصلاح
سطحی الیاف سلولزی نباتی، با استفاده از هیدرولیز تترااتوکسی سیلان (
TEOS)، اکتیل-تری متوکسی سیلان ( OTMS) یا فنیل تری متوکسی سیلان (PTMS )،
انجام پذیرفته است و به دنبال آن، رسوب لایه به لایه نانوذرات دی اکسید
تیتانیوم سنتز شده قبلی مطرح شده است. رامان، FTIR و اسپکتروسکوپی NMR و
SEM برای توصیف نتیجه نانوکامپوزیت ها، مورد استفاده قرار گرفته است.
اندازه گیری زاویه تماس آب انجام شد و نتایج، رفتاری کاملا مجزا و وابسته
به روش اصلاح سطح را نشان میدهند. ما پیش بینی می کنیم که برخی از مواد
کامپوزیت مبتنی بر سلولز بطور بالقوه (یعنی با توجه به سطح هیدروفوبیک و
PHOTOSTABILITY، هنگامی که در معرض تابش خورشید قرار میگیرند) از قابلیت
استفاده در سطوح خود تمیز شونده برخوردارند و به تقویت عوامل در ماتریسهای
پلیمری میپردازند.
جهت دانلود محصول اینجا کلیک نمایید
بخشی از مقاله انگلیسی
bours, namely, the number of siloxane bridges attached to a silicon
atom; M, D, T and Q structures are the commonly used notation
corresponding to one, two, three, and four Si–O bridges, respectively
[11]. The 29Si NMR spectra of OTMS and PTMS coated fibres
are shown in Fig. 6. Chemical shifts at 56 and 66 ppm are present
in the OTMS/cellulose 29Si NMR spectrum. These shifts are in
accordance with the presence of T2 and T3 structures, respectively.
The T2 structure is consistent with the chemical structure R–Si–
(OSi)2–OR, where the silicon atom in analysis is surrounded by
two –OSi groups and one –OR group. In the case of T3
, the chemical
structure is described by R–Si–(OSi)3, the Si atom being surrounded
by three O–Si groups [11,16]. The presence of the small
peak at 50 ppm corresponds to a T1 structure (R–Si–OSi–
(OCH3)) that is probably related to the non-hydrolized –Si–O–
CH3 groups, as previously noticed by FTIR spectroscopy. The chemical
shift at –77 ppm in the PTMS/cellulose spectrum is somehow
difficult to attribute. Relatively to the most likely T3 structure,
there is a shift of 10 ppm from the theoretic value. According to
Casserly and Gleason [16] T groups can be shifted approximately
10 ppm downfield from the calculated shift if the T groups are
strained due to the formation of –SiO– rings between the silanes.
The change of the cellulose surface properties after the modifi-
cation with alkoxisilanes was ascertained by water contact angle
measurements. Measures of contact angles are ideally made on
smooth, flat, surfaces, because contact angles are significantly
influenced by surface roughness, chemical heterogeneities and
are known to dramatically change between the wet and dry states
of a material [17,18]. Because of this, the fibres were previously
conditioned in an exsicator and then were pressed in a mould to
obtain pellets with flat surfaces. Water contact angles were measured
on these substrate surfaces and the results are summarized
in Fig. 7. From the results obtained, and bearing in mind that cellulose
is a highly hydrophilic substrate (water contact angles around
50), it is evident that the present modifications with alkoxisilanes
reversed this behaviour, leading to hydrophobic surfaces. In fact,
surface modified cellulose fibres following the hydrolysis of OTMS
and PTMS showed contact angles of 110 and 98, respectively.
These water contact angle values are maintained over several minutes,
thus indicating stable siloxane coatings.
3.3.