دانلود ترجمه مقاله فن های چندشکلی (ISSR) و استفاده از آن در اصلاح نباتات

قسمتی از متن انگلیسی

Slippage  of  DNA  polymerase  during  DNA  replica-tion  and  failure  to  repair  mismatches  is  consideredas  a  mechanism for  creation  and  hypervariability ofSSRs  (Levinson  &  Gutman,   1987).   Mutations  atthe  priming  site  i.e.  SSR  could  prevent  amplifica-tion  of  a  fragment,  as  also  in  RAPD  markers  andthus  give a  presence/absence polymorphism.  An  in-sertion/deletion  event  within  the  SSR  region  or  theamplified  region  would  result  in  the  absence  of  aproduct  or  length  polymorphism,  depending  on  theamplifiability of the resulting fragment size.  Variab-ility in number of nucleotides within a microsatelliterepeat  would  result  in  length  polymorphisms  whenusing a 5’-anchored primer

---

عنوان انگلیسی مقاله: Inter simple sequence repeat (ISSR) polymorphism and its application in plant breeding

عنوان فارسی مقاله: تکنیک چندشکلی  ISSR و کاربرد آن در اصلاح نباتات

دسته: زیست - گیاه شناسی

فرمت فایل ترجمه شده: WORD (قابل ویرایش)

تعداد صفحات فایل ترجمه شده: 8

جهت دانلود رایگان نسخه انگلیسی این مقاله اینجا کلیک نمایید

ترجمه ی سلیس و روان مقاله آماده ی خرید می باشد.

_______________________________________

چکیده ترجمه:

تکنیک ISSR، یک روش مبتنی بر PCRاست که شامل تکثیر یک قطعه DNA حاضر در فاصله تکثیر پذیر میان دو ناحیه تکراری ریز ماهواره منحصر به فرد با جهات مخالف می باشد. این تکنیک، معمولا از میکروساتلیت‌ها (ریزماهواره‌های) با طول16-25 bp، بعنوان پرایمر یک واکنش تک پرایمری که لوکوس‌های چندگانه ژنومی را برای تکثیر توالی های بین ریزماهواره‌ای با اندازه‌های مختلف، هدف می‌گیرد بهره می برد. تکرارهای ریزماهواره مورد استفاده بعنوان پرایمر، می توانند دو، سه، چهار یا پنج نوکلئوتیدی باشند. پرایمرهای مورد استفاده می توانند به هر نقطه ای از DNA متصل شوند اگرچه معمولا در انتهای 3’ یا 5’خود به یک تا چهار باز متصل بوده و براساس آنها، گسترش می یابند (شکل 1). 

مقدمه

این تکنیک بیشتر مزایایAFLP و ریزماهواره را با جامعیت رپید ترکیب کرده است. تکرارپذیری بالایISSRs احتمالا به سبب استفاده از پرایمرهای طولانی تر (16–25 mers) در مقایسه با پرایمرهای کوتاهتر رپید (10- mers) می باشد که این امر امکان استفاده از دمای بالای اتصال(45 الی 60 درجه سانتیگراد) را فراهم می کند که منجر به افزایش احتمال اتصال پرایمر به نقاط مشخصی از DNA (تکرار پذیری بیشتر) می شود.

جهت دانلود محصول اینجا کلیک نمایید

مقالات پایین ممکن است که مرتبط با این ترجمه بالا باشد.

1 - اکسایش گلیکول میتوکندری در تنفس نوری گیاهان

2 - خصوصیات فنی پروتئومیکس کاربردی در گیاهان

3 - حساسیت گوناگون گیاهان C3 و C4 به تنش کم شدن آب

دانلود ترجمه مقاله در خصوص علائم تنظیم کننده خواب جوانه در گیاهان

قسمتی از متن انگلیسی

and expression of the mammalian ortholog is sufficient forcell  cycle  progression  in  cytokinin-starved  plant  cellsblocked  at  G2 – M  phase[20].  Homologs  ofWee1havebeen  recently  cloned  from  plants[23,24].  H.J.  Rogerset al. (unpublished)*recently reported that a functionalCdc25-like gene has been cloned fromArabidopsis.Cell  differentiation  does not  occur  until  RB is  reacti-vated[25]. Likewise, inArabidopsis, a decrease in CAKactivity leads to a decrease in CDK activity and differen-tiation  of  root  initial  cells,  followed  by  cessation  of  celldivision[26],  indicating  that  CAK  plays  a  role  in  bothcell division and differentiation. Once the cycle(s) of celldivision  are  complete,  RB  becomes  hypophosphorylatedand  the  cells  expand  and  differentiate  into  the  typesrequired  for  normal  development.  Consequently,  regu-lation of cellular developmental processes will also be tiedtightly to signals regulating dormancy. Although there issubstantial  information  about  the  regulation  of  growth

---

عنوان انگلیسی مقاله: Knowing when to grow: signals regulating bud dormancy

عنوان فارسی مقاله: علائم تنظیم کننده خواب جوانه در گیاهان

دسته: زیست - گیاه شناسی

فرمت فایل ترجمه شده: WORD (قابل ویرایش)

تعداد صفحات فایل ترجمه شده: 19

جهت دانلود رایگان نسخه انگلیسی این مقاله اینجا کلیک نمایید

ترجمه ی سلیس و روان مقاله آماده ی خرید می باشد.

_______________________________________

چکیده ترجمه:

تنظیم خواب در جوانه های رویشی یک پروسه بسیارپیچیده است که برای بقای گیاه و تمایزومعماری آن ضروری می باشد. اطلاعات ما و توانایی دستکاری در این پروسه ها به طورقطع به افزایش محصول و به دست آوردن مقدار بیشترغذای جهانی منجر خواهد شد. درخیلی ازموارد رها شدن نتایج خواب درافزایش تقسیم سلولی و تغییر برنامه های تمایزموثر بوده است.ولی به طورقطعاین وقایع را باید در اثربرهمکنش بین سیگنال ها مربوط بدانیم. سیگنال های درونی مثل هرمون ها و قندها و همچنین عوامل خارجی به خصوص نور نیز دراین باره موثرهستند . همچنین هم پوشانی سیگنال ها باعث الحاق راه های تنظیمی در اندو و اکتو و پارا دورمانسی شده اند.

جهت دانلود محصول اینجا کلیک نمایید

---

مقالاتی زیر که شاید ممکن است که مرتبط با این ترجمه باشن.

1 - مقاله علامت سیگنال های تنظیم خواب در زمان رشد جوانه در گیاهان

2 - آناتومی مقایسه ای برگ Kalanchoe pinnata در شرایط آفتاب و سایه

3 -سیر تکاملی گوناگونی جنسی گیاهان و دانلود رایگان نسخه انگلیسی

---

دانلود ترجمه مقاله ساختار و تکامل تدریجی دیواره های سلولی

عنوان اصلی لاتین : cells Walls: structure،Biogensis، and Expansion

عنوان اصلی فارسی مقاله: دیواره های سلولی: ساختار، سیر تکامل و گسترش.

مرتبط با رشته : زیست شناسی

نوع فایل ترجمه : ورد آفیس(که دارای امکان ویرایش می باشد)

تعداد صفحات فایل ترجمه شده: 25 صفحه

کلمات کلیدی مربوطه با این مقاله: ندارد

برای دریافت رایگان نسخه انگلیسی این مقاله اینجا کلیک نمایید

_______________________________________

قسمتی از متن ترجمه:

بر خلاف سلولهای حیوانی، سلولهای گیاهی، توسط دیواره سلولی نسبتا نازک ، اما از نظر مکانیکی قوی احاطه شده است. این دیواره متشکل از مخلوطی از پلی ساکارید ها و پلیمر های دیگر است که توسط سلول ترشح می شوند و به یک شبکه سازمان یافته با هم، توسط دو پیوند کووالانسی و غیر کووالانسی متصل اتصال می شود. دیواره های سلول گیاهی نیز حاوی پروتئین های ساختاری، آنزیم ها، پلیمرهای فنولیک، و مواد دیگر است که ویژگی های فیزیکی و شیمیایی دیواره را تغییر میدهد. دیواره های سلول پروکاریوت ها، قارچ ها، جلبک ها، و گیاهان متمایز از یکدیگر در ترکیب شیمیایی و ساختار میکروسکوپی هستند، با این حال همه آنها در دو عملکرد اولیه مشترک ارائه میشود: تنظیم حجم سلول و تعیین شکل سلول. همانطور که خواهیم دید، دیواره های سلول گیاهی عملکردهای اضافی را به دست میآورد که در دیواره های  دیگر ارگانیسمها آشکار نیست. بخاطر این عملکردهای مختلف و گوناگون، ساختار و ترکیب دیواره سلولی گیاه پیچیده و متغیر است. علاوه بر این عملکرد های بیولوژیک، دیواره سلولی گیاه در اقتصاد بشر اهمیت دارد. به عنوان یک محصول طبیعی، دیواره سلولی گیاه، ازنظر تجاری در شکل کاغذ، منسوجات، الیاف (پنبه، کتان، کنف، و دیگر)، زغال چوب، چوب، و دیگر محصولات چوبی مورد استفاده قرار میگیرد. یکی دیگر از کاربرد های عمده ای از دیواره های سلول گیاهی ، در پلی ساکاریدهای استخراج شده است که برای تولید پلاستیک ها، جلد ها، پوشش ها، چسب ها، ژل ها، و قوام دهنده ها  در انواع بسیار متنوعی از محصولات تغییر یافته اند. به عنوان فراوان ترین مخزن کربن آلی در طبیعت، دیواره سلولی گیاهی در فرآیندهای جریان کربن در اکوسیستم زمان میبرد.

جهت دانلود محصول اینجا کلیک نمایید

قسمتی از مقاله انگلیسی

Plant Cell Walls Have Varied ArchitectureStained sections of plant tissues reveal that the cell wall isnot uniform, but varies greatly in appearance and compo-sition in different cell types (Figure 15.1). Cell walls of thecortical parenchyma are generally thin and have few dis-tinguishing features. In contrast, the walls of some spe-cialized cells, such as epidermal cells, collenchyma, phloemfibers, xylem tracheary elements, and other forms of scle-renchyma have thicker, multilayered walls. Often thesewalls are intricately sculpted and are impregnated withspecific substances, such as lignin, cutin, suberin, waxes,silica, or structural proteins

دانلود ترجمه مقاله شاخصۀ عبارت بافت پروتئین رابطه به اسیدچرب پیه دار جوجه

عنوان اصلی لاتین : Tissue expression characterization of chicken adipocyte fatty acid-binding protein and its expression difference between fat and lean birds in abdominal fat tissue 1

عنوان اصلی فارسی مقاله: شاخصۀ بیان بافت پروتئین اتصال به اسیدچرب پیه دار جوجه و اختلاف بیان آن بین پرنده های چاق و لاغر در بافت چرب شکمی.

مرتبط با رشته : زیست شناسی

نوع فایل ترجمه : ورد آفیس(که دارای امکان ویرایش می باشد)

تعداد صفحات فایل ترجمه شده: 9 صفحه

کلمات کلیدی مربوطه با این مقاله: پروتئین متصل به اسیدچرب پیه دار، شاخصۀ بیان، اختلاف بیان ، نرهای چاق و لاغر

برای دریافت رایگان نسخه انگلیسی این مقاله اینجا کلیک نمایید

_______________________________________

بخشی از ترجمه:

پروتئین های اتصال اسیدچرب به عنوان حاملان انتقال اسیدهای چرب محسوب می شوند و نقش مهمی در توسعۀ و ایجاد ویژگی های چاقی ایفا می کند. پروتئین متصل به اسیدچرب (پیه دار).پیه دار (A - FABP) یکی از اعضای این خانواده است. در مطالعۀ حاضر به تحلیل و بررسی شاخصۀ بیان بافت FABP جوجه و اختلاف بیان آن بین نرهای لاغر و چاق در بافت چرب شکمی پرداخته می شود، بدین ترتیب رابطۀ احتمالی بین بیان A – FABP و رشدونمو بافت چرب شکمی در جوجه آشکار گردد. اولاً، پروتئین فیوژن گلوتاتیون 6 – ترانس فراز / A - FABP القا و خالص سازی شد و در نتیجه آنتی سرم حاوی آنتی بادی های پلی کلونال اختصاصی با کمک ایمن سازی عادات مادۀ سالم با استفاد از پروتئین فیوژن خالص سازی شده حاصل شد. دوماً، شاخصه و ویژگی بیان بافت A - FABP با کمک لکۀ وسترن بررسی شد. درنهایت، اختلاف بیان A - AFBP در بافت چرب شکمی بین نرهای چاق و لاغر به کمک روش های لکه گیری وسترن و real time transcription بررسی شد. نتایج نشان داد که A - AFBP در بافت چرب شکمی به طور خاص و قابل توجه بیان می شود و سطح بیان mRNA هفته 2، 3، 4، 6، 7 و 10 جوجه ها (P < 0/05) و سطح بیان پروتئین جوجه های نر چاق از جوجه های نر لاغر در سن 6 و 10 هفتگی (P < 0/05) کمتر بود. این نتایج حاکی از آن بود که A - AFBP جوجه می تواند با تغییر سطح بیان و آن بر رسوب چربی شکمی تأثیر بگذارد و مکانیسم احتمالی این گونه خواهد بود که سطح بیان بالای A - AFBP سرعت بالای لیپولیتی را القا می کند و بر همین اساس منجر به کاهش توسط چربی شکمی می گردد.

جهت دانلود محصول اینجا کلیک نمایید

قسمتی از متن انگلیسی

The  pcDNA3-A-FABP  plasmid  was  constructed  byinsertion  of  the  A-FABP  coding  region  into  the  pcD-NA3.1 vector. The plasmid DNA was transfected intomouse by hydrodynamics transfection according to themethods of Liu et al. (1999). Eight hours after transfec-tion, the liver of mouse was dissected and washed in ice-cold PBS, minced, and homogenized at 4°C in ice-coldradioimmunoprecipitation  assay  buffer  (150  mmol/Lof  NaCl,  50  mmol/L  of  Tris-HCl  pH  7.5,  1%  NP40,0.1%  SDS,  0.5%  sodium  deoxycholate)  added  withthe  protease  inhibitor  phenylmethylsulfonyl  fluoride(BY12203, Sigma, St. Louis, MO) and then centrifugedat 2,300 ×gfor 20 min at 4°C to obtain total protein.The total protein was mixed with standard SDS-PAGEgel-loading buffer, heated at 100°C for 5 min, and thenseparated  by  12%  SDS-PAGE  and  transferred  to  anImmun-Blot  polyvinylidene  fluoride  membrane  (Milli-pore,  Billerica,  MA).  After  block  nonspecific  binding,the membrane was first immunoblotted with the rab-bit  anti-chicken  A-FABP  antiserum  (1:3,000)  for  1  hat  room  temperature.  After  being  washed  with  PBSwith 0.05% Tween-20, the membrane was then immu-noblotted with Peroxidase-Conjugated AffiniPure Goat

دانلود ترجمه مقاله تاثیرات ایندول بوتیریک اسید بر ریشه زایی کرومولانا ادوروتا

عنوان اصلی لاتین : The effects of Indole Butyric Acid (IBA) on rooting of chromolaena odorata

عنوان اصلی فارسی مقاله:
اثرات ایندول بوتیریک اسید بر ریشه زایی کرومولانا ادوروتا آر.او. آنیاسی.

مرتبط با رشته های : زیست شناسی

نوع فایل ترجمه : ورد آفیس(که دارای امکان ویرایش می باشد)

تعداد صفحات فایل ترجمه شده: 9 صفحه

کلمات کلیدی مربوطه با این مقاله: ندارد

برای دریافت رایگان نسخه انگلیسی این مقاله اینجا کلیک نمایید

_______________________________________

بخشی از ترجمه:

این مطالعه شامل  تحقیق اثر بستر ریشه زایی بعلاوه هورمون ایندول بوتیریک اسید در توسعه ریشه قلمه ساقه از کرومولانا ادوروتا است. قلمه ساقه C. odorata تیمار شده با مقادیر مساوی از هورمونIBA  (7/0 %)  در 1 کیلوگرم از ورمیکولیت، پرلیت ، خاک مخصوص کاشت، ماسه و مخلوط مساوی از تمام بسترهای کشت پرورش داده شدند.

مجموعه با اندازه مساوی با آب و کود آلی تحت تیمار قرار گرفتند. تیمار شاهد با مخلوطی از بسترهای ریشه زایی مختلف بدون  IBAتهیه شد. داده های توسعه شاخساره برای مدت 6هفته یادداشت شدند  و طول ریشه در روز برداشت اندازه گیری شد. پارامترهای اندازه گیری شده از نظر آماری آماری با استفاده از ANOVA مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت و مشخص شد که طول ریشه و ساقه در سطح 0.05 در تمام بسترهای ریشه زایی معنی دار بود و بیشترین درصد توسعه به ترتیب ( 49 و 51 ٪ ) برای ریشه و ساقه بود که در بسترهای ریشه زایی  که مقادیر مساوی از هر یک از ترکیبات را داشتند (به عنوان مثال ترکیبات مخلوط شده ) مشاهده شد.  

جهت دانلود محصول اینجا کلیک نمایید

دانلود مقاله ترجمه شده اکسیداسیون الکتروکاتالیتیک برخی کربوهیدرات ها بوسیله پلی (نافتیلامین)

عنوان اصلی لاتین : Electrocatalytic oxidation of some carbohydrates by poly (1-naphthylamine) / nickel modified carbon paste electrode

عنوان اصلی فارسی مقاله: اکسیداسیون الکتروکاتالیتیک برخی کربوهیدرات ها توسط پلی (1-نافتیلامین)/ نیکل و تبدیل به خمیر الکترود کربنی.

مرتبط با رشته: زیست شناسی

نوع فایل ترجمه : ورد آفیس(که دارای امکان ویرایش می باشد)

تعداد صفحات فایل ترجمه شده: 14 صفحه

کلمات کلیدی مربوطه با این مقاله: خمیر الکترود کربنی، 1-نافتیلامین، کربوهیدرات، الکترو پلیمریزاسیون، ولتا متری چرخشی

برای دریافت رایگان نسخه انگلیسی این مقاله اینجا کلیک نمایید

_______________________________________

بخشی از ترجمه:

روش تولید سریع  پلیمری، تجدید پذیر و پوشیده شده با سطح الکترودی پیشنهاد می شود که در حالت الکترو پلیمریزاسیون مونومری که به صورت خمیر الکترود کربن تغییر یافته قرار می گیرد. یک خمیر الکترود کربن توسط 1- نفتیلامینی که برای نشان دادن این راهکار مورد استفاده قرار میگیرد تغییر شکل میدهد. سپس یونهای Ni(II) با غوطه ور شدن الکترود تغییر یافته در یک محلول یونی 0.1 مول Ni(II) ترکیب میشوند. خصوصیات الکتروشیمیایی این الکترود تغییر شکل یافته ، رفتار اکسایش – کاهش  پایداری را در جفت های Ni(III)/Ni(II)  حتی پس از 500 چرخه ی پتانسیلی نشان میدهد. همچنین، آزمایش های  ولتا مترهای چرخشی و کرنو آمپر متریک نشان میدهد که گلوگز اکسید شده در سطح این نیکل توزیع پلیمری پیدا می کند و به الکترود کربن می چسبد.الکترود بطور موفقیت آمیزی در اکسیداسیون الکتروکاتالیتیک کربوهیدرات های گوناگون دیگر استفاده شد. در نهایت ، جریان اوج اکسیداسیون الکتروکاتالیک تمامی کربوهیدرات های آزمایش شده غلظتی بصورت خطی دارند که مقدار آنها را به راحتی می توان بدست اورد.

جهت دانلود محصول اینجا کلیک نمایید

قسمتی از متن انگلیسی

On the basis of the above equation, the slope of Ep vs. log v plot is b=2, where b indicates the Tafel slope. The slope of the Ep vs. log v plot is dEp=dðlog vÞ which was found to be 0.0432 V for glucose in this work (Fig. 6(A)), so, b ¼ 0:0864 V. This slope indicates that a one electron transfer process is the rate limiting step, assuming a transfer coefficient of a ¼ 0:68, for glucose. The number of electrons involved in the rate-determining step, can be obtained using another method. Tafel plots (Fig. 6(B)) were drawn using the data from the rising part of the current–voltage curve at a scan rate of l0 mV s1 for 1 mM of glucose. A slope of 0.0869 V/decade or 11.5 (V/ decade)1 was obtained indicating a one-electron process which was rate limiting, assuming a transfer coefficient of a ¼ 0:68. The results obtained from the two different methods are in good agreement. By use of this method, values of a for galactose, lactose, maltose, sucrose and sorbitol were calculated and are reported in Table 1.

دانلود مقاله انگلیسی با ترجمه فارسی آنزیم های بیوسنتز جاسمونات- ساختار، عملکرد، تنظیم

عنوان اصلی لاتین : Enzymes in jasmonate biosynthesis – Structure, function, regulation

عنوان اصلی فارسی مقاله:آنزیم های بیوسنتز جاسمونات- ساختار، عملکرد، تنظیم.

مرتبط با رشته های : زیست شناسی

نوع فایل ترجمه : ورد آفیس(که دارای امکان ویرایش می باشد)

تعداد صفحات فایل ترجمه شده: 10 صفحه

کلمات کلیدی مربوطه با این مقاله: سیکلاز اکسید الن، سنتز اکسید الن، ساختار بلور، CYP74، بیوسنتز جاسمونات، اکسی لیپین، آنزیم کاهنده اکسوفیتودنوات، اختصاصی بودن زیرلایه

برای دریافت رایگان نسخه انگلیسی این مقاله اینجا کلیک نمایید

_______________________________________

بخشی از ترجمه:

ژاسموناتها ، یک رده رو به رشد از مولکولهای علامت دهنده مشتق شده از چربی  با عملکردهای مختلفی اعم از آغاز واکنش های تنشی زنده و غیر زنده  به  تنظیم رشد و توسعه  گیاه می باشند. بیوسنتز ژاسموناتها ،از اسید های چرب اشباع نشده ای در غشای کلروپلاست منشا میگیرد. در اولین واکنش مولکولی کاتالیز شده ی ایپوکسیژناز، اکسیژن به منظور عملکرد مشتقات هیدروپروکسی وارد میشود. این هیدروپروکسید های اسید چرب، توسط سنتز آلن اکسید و آلن اکسید سیکلاز به اسید اکسوفیتودینوییک 12 (OPDA) و دینور OPDA (حد واسط های چرخه مسیر) تبدیل میشود. در مرحله بعدی، مشخصه ساختار حلقوی سیکلوپنتان ژاسموناتها توسط OPDA ردوکتاز تاسیس میگردد. تا همین اواخر، اسید ژاسمونیک به عنوان محصول نهایی از مسیر و به عنوان هورمون فعال زیستی بررسی شده است. این مسئله کاملا واضح است، با این حال، فعالیت بیولوژیکی برای تغییر بین متابولیسم های متفاوت اسید ژاسمونیک گسترش میابد و بخوبی فرایند بیوسنتز ترکیب میشود. همچنین روشن است که اسیدهای چرب اکسیژن دار برای انواع گسترده ای از ترکیبات فعال زیستی از جمله، ژاسمونات ها، افزایش میابند اما فقط محدود به این نیست.بررسی های اخیر در ساختار، عملکرد و تنظیم آنزیم های دخیل در بیوسنتز ژاسمونات، کمک به توضیح چگونگی تولید این تنوع می کند در حالی که ویژگی حفظ میشود.

جهت دانلود محصول اینجا کلیک نمایید

بخشی از مقاله انگلیسی

Fig. 2. Reaction mechanisms proposed for CYP74s, AOC, and OPR3. In CYP74s (top panel), the terminal oxygen of the hydroperoxide substrate coordinates the heme iron. Asn321 assists in the homolytic cleavage of the O–O bond. The resulting alkoxyl radical adds to the C11@C12 double bond leading to the formation of an epoxide with an unpaired electron at C11 as the common intermediate of both, the AOS and the HPL reactions. One-electron-oxidation by the ferryl center and the formation of a carbocation at C11 are favored by Phe137 in the AOS as opposed to the HPL-catalyzed reaction. Finally, a C@C double bond is generated adjacent to the epoxide upon proton abstraction resulting in the formation of 12,13-EOT (allene oxide). Upon binding to AOC (middle panel), the epoxide oxygen of 12,13-EOT is coordinated by a bound water molecule. Delocalization of the C15@C16 double bond by Glu23 assists in epoxide opening and the resulting oxyanion is stabilized by the bound water molecule. Critical for stereoselectivity is the trans–cis isomerization around the C11–C10 bond enforced by hydrophobic parts of the binding pocket, followed by ring closure as the final step in the formation of (9S,13S)-OPDA. OPDA is then bound above the si face of the flavin cofactor of OPR3 (bottom panel). Its carbonyl oxygen forms hydrogen bonds with His186 and His189 leading to a polarization of the a,b-double bond. Consequently, hydride transfer from the reduced flavin cofactor to the substrate Cb is facilitated, followed by a protonation of the Ca by Tyr191. Substrates, reaction intermediates, and products are shown in black; enzyme-bound cofactors and amino-acid residues involved in catalysis are indicated in red, blue, and gold for CYP74s, AOC2, and OPR3, respectively. (Modified from Lee et al. (2008), Hofmann and Pollmann (2008), and Breithaupt et al. (2001); residues numbered according to the Arabidopsis sequences.)

دانلود ترجمه مقاله راه های نشانه گذاری شده هورمون در گیاهان

عنوان اصلی لاتین : Hormone Signaling Pathways in Plants: The Role of Jasmonic Acid in Plant Cell Signaling

عنوان اصلی فارسی مقاله: مسیرهای علامت دهی هورمون در گیاهان؛ نقش اسید ژاسمونیک در سیگنال دهی سلول گیاهی.

مرتبط با رشته های : زیست شناسی

نوع فایل ترجمه : ورد آفیس(که دارای امکان ویرایش می باشد)

تعداد صفحات فایل ترجمه شده: 10 صفحه

کلمات کلیدی مربوطه با این مقاله: هورمون های گیاهی، سیگنال دهی ژاسمونیک، فراخوانی، گیرنده هورمون، جهش های هورمون

برای دریافت رایگان نسخه انگلیسی این مقاله اینجا کلیک نمایید

_______________________________________

قسمتی از ترجمه:

رشد و متابولیسم  گیاه تحت تاثیر انواع محرک های زنده و غیر زنده ای قرار میگیرند که شامل حمله میکروارگانیسم ها و حشرات به خوبی تنش های نوری و محیطی هستند. چنین واکنش های  گیاهی متنوع، نیاز به یک سیستم ارتباطی دارند که از گروهی از پیام رسان های شیمیایی به نام هورمون استفاده میکنند. هورمون ها رشد و توسعه گیاه را از نظر کیفی ارتقا، مهار، و یا تغییر میدهند. این فرایند پیچیده، نیاز به سیگنال عبوری دارد که یک مسیر خاص اطلاعاتی را در سلول تعریف میکند که یک سیگنال داخلی و یا خارجی را به یک واکنش سلولی خاص ترجمه میکنند. خصوصیات جهش در مسیر واکنش هورمون نه تنها یک فرصت عالی برای درک عمل هورمون در توسعه و فیزیولوژی گیاهی فراهم می کند، بلکه همچنین کمک به تشریح ژنتیک مولکولی هورمون مسیرهای سیگنالینگ و پوشش ژن های مربوطه می کند. این مقاله سیگنالینگ هورمون گیاهی و جهش های درگیر در مسیرهای سیگنالینگ را به طور کلی، معرفی  کرده و پیشرفت های اخیر در ژنتیک مولکولی سیگنالینگ اسید ژاسمونیک بررسی می کند.

جهت دانلود محصول اینجا کلیک نمایید

بخشی از مقاله انگلیسی

Hormone Signal Transduction Pathway The induction of plant responses to any exogenous or endogenous stimuli requires a perception by the plant via different types of signal molecules collectively known as elicitors (Keen, 1975). Elicitors can be classified in 3 groups: (i) chemical signals such as hormones and phytotoxins, (ii) physical signals such as blue and red light, and (iii) biotic signals such as fungal elicitors (Aducci, 1997). The chemical nature of these elicitors may vary from large molecules such as polypeptides, carbohydrates, glycoproteins, and fatty acids, to low molecular weight compounds such as hormones (Ebel and Cosio, 1994). Another group of signal molecules that induce plant response to pathogens are those that can trigger defense responses at a distance from the inoculation site. Among the long-distance mobile signals, salicylic acid, jasmonic acid, and systemin are the most studied. Exogenous application of these compounds induces defense responses at a distance, and with SA there is an induction of protection against some challenge pathogens (Pennazio et al., 1987; Enyedi et al., 1992; Malamy and Klessig, 1992).

دانلود ترجمه مقاله اپرون ها Operons

عنوان اصلی لاتین : Operons

عنوان اصلی فارسی مقاله: اپرون ها

مرتبط با رشته های : زیست شناسی

نوع فایل ترجمه : ورد آفیس(که دارای امکان ویرایش می باشد)

تعداد صفحات فایل ترجمه شده: 29 صفحه

کلمات کلیدی مربوطه با این مقاله: متابولیسم، محصولاتی طبیعی، انتی بیوتیک، بیماری زا، دفاع، کروماتین، رشد، مصونیت ذاتی و تطبیقی

برای دریافت رایگان نسخه انگلیسی این مقاله اینجا کلیک نمایید

_______________________________________

قسمتی از ترجمه:

اپرونها (دسته ای از ژنهای تنظیم شده با عملکردهای مرتبط) ویژگی های مشترکی از ژنوم های باکتریایی هستند. اخیرا دسته عملکرد ژنها در یوکاریوتهای مخمرها تا قارچ های رشته ای و گیاهان و جانوران گزارش شده است. دسته های ژنی میتوانند شامل ژنهای پارالوگوس  باشد که به احتمال زیادی توسط تکثیر ژنی ،افزایش میابد. با این حال ،نمونه های زیادی از خوشه های ژنی یوکاریوتی وجود دارد که  شامل ژنهای غیر همولوگ ولی از نظر عملکردی مرتبط  هستند که ارگانهای ژنی با ویژگی عملکردی مشابه اپرون ارائه می کند که شامل خوشه های ژنی برای  استفاده ازتابع مختلف نیتروژن و کربن در مخمرها برای تولید آنتیبیوتیک ، سموم و عوامل بیماری زا در قارچ های رشته ای ، برای تولید ترکیبات محافظتی در گیاهان و برای ایمنی ذاتی و تطبیقی  در حیوانات (منابع عمده سازگاری بافتی) میباشد.هدف این مقاله  ، بررسی ویژگی خوشه های  ژنی در یوکاریوتها و پروکاریوتها و اهمیت خوشه ها برای عملکرد موثر می باشد.

جهت دانلود محصول اینجا کلیک نمایید

بخشی از متن انگلیسی

Because few operons are conserved across all or even most bacteria, it is clear that after operons form many of them ‘‘die’’. Operons could be lost by the deletion of one/ more genes or alternatively by splitting the operon apart. Since operon formation often brings functionally related genes together, it seems unlikely to be a neutral process. If operon formation is driven by gene expression, then it should be associated with changes in the expression patterns of the constituent genes. Studies of the expression patterns of genes in E. coli operons and of orthologous genes in ‘‘not-yet’’ operons in the related bacterium Shewanella oneidensis MR-1 have provided compelling evidence that operon formation has a major effect on gene expression patterns [9]. Similarly, ‘‘dead’’ operons are significantly less co-expressed than live operons but significantly more co-expressed than random pairs of genes. Thus, operon destruction also has a major effect on gene expression patterns, but it does not entirely eliminate the similarity of expression. The turnover of operon structure may accompany switching between constitutive and inducible expression. Although constitutive expression may seem wasteful and hence deleterious, favorable gene combinations cannot be selected for unless the genes are

دانلود ترجمه مقاله کروماتوفورهای بیومیمتیک به منظور استتار و سطح اکتیو نرم

عنوان اصلی لاتین : Biomimetic chromatophores for camouflage and soft active surfaces

عنوان اصلی فارسی مقاله: کروماتوفورهای بیومیمتیک برای استتار و سطوح فعال نرم.

مرتبط با رشته های : زیست شناسی

نوع فایل ترجمه : ورد آفیس(که دارای امکان ویرایش می باشد)

تعداد صفحات فایل ترجمه شده: 19 صفحه

کلمات کلیدی مربوطه با این مقاله: ندارد

برای دریافت رایگان نسخه انگلیسی این مقاله اینجا کلیک نمایید

_______________________________________

بخشی از ترجمه:

کراماتوفورها سلول‌های حاوی رنگ‌دانه در پوست حیواناتی مانند ماهی و سرپایان  هستند که دارای ویژگی‌های کروموموفیک (تغییر رنگ) و گونیوکرومیکِ کنترل‌پذیر (تغییر رنگین‌کمانی) می‌باشند. این حیوانات جهت استتار، مشخصات نوری پوست خود را کنترل می‌کنند و یا از آن برای ارتباطات خود استفاده می‌کنند. توانایی تکرار این ویژگی‌ها در ساختارهای پوست مصنوعیِ نرم، امکانات تازه‌ای را برای استتار فعال، تنظیم حرارتی و فوتوولتائیک‌های فعال می‌گشاید. این مقاله، طراحی و پیاده‌سازی کروماتوفورهای مصنوعی نرم و سازگار که مبتنی بر کروماتوفورهای پوستی در ماهی‌ها و سرپایان هستند را معرفی‌ می‌کند. ما کروماتوفورهای مصنوعی‌ را نشان می‌دهیم که توسط عضلات مصنوعی پلیمری الکترواکتیو تحریک شده و از ماهیچه‌های با واکنش سریع موجود در کروماتوفورهای طبیعی تقلید می‌کنند. نشان داده می‌شود که چگونه می‌توان به کرومومورفیزم الهام گرفته از زیست، توسط انبساط سطحی ساختارهای کشپار  دی الکتریکی و نیز با جابجاشدگی ایستایی مایع رنگدانه‌ای به داخل ملانوفور غشائی (پوستی) دست یافت.   

جهت دانلود محصول اینجا کلیک نمایید

بخشی از مقاله انگلیسی

In contrast to the radially expanding chromatophores in cephalopods, the teleost fish such as the zebrafish employ a different mechanism for chromomorphic effects. The melanophore (black colour changing) cells in the skin of zebrafish contain a small reservoir of black-pigmented fluid (Logan et al 2006). Upon activation intracellular muscular contractions cause the pigmented fluid to translocate towards the skin surface and to spread out. This results in an increase in the size of the dark spot and a significant optical effect. Figure 5 shows two states of a zebrafish melanophore (adapted from Logan et al (2006)). The initial size of the inactive pigmented spot is approximately 0.5 μm. Upon activation the pigmented region increases to a spot 1640% larger in area. Although zebrafish melanophores are much smaller than chromatophores in cephalopods, the relative areal expansion is much larger. Clearly there are benefits in