دانلود ترجمه مقاله شاخصۀ عبارت بافت پروتئین رابطه به اسیدچرب پیه دار جوجه

عنوان اصلی لاتین : Tissue expression characterization of chicken adipocyte fatty acid-binding protein and its expression difference between fat and lean birds in abdominal fat tissue 1

عنوان اصلی فارسی مقاله: شاخصۀ بیان بافت پروتئین اتصال به اسیدچرب پیه دار جوجه و اختلاف بیان آن بین پرنده های چاق و لاغر در بافت چرب شکمی.

مرتبط با رشته : زیست شناسی

نوع فایل ترجمه : ورد آفیس(که دارای امکان ویرایش می باشد)

تعداد صفحات فایل ترجمه شده: 9 صفحه

کلمات کلیدی مربوطه با این مقاله: پروتئین متصل به اسیدچرب پیه دار، شاخصۀ بیان، اختلاف بیان ، نرهای چاق و لاغر

برای دریافت رایگان نسخه انگلیسی این مقاله اینجا کلیک نمایید

_______________________________________

بخشی از ترجمه:

پروتئین های اتصال اسیدچرب به عنوان حاملان انتقال اسیدهای چرب محسوب می شوند و نقش مهمی در توسعۀ و ایجاد ویژگی های چاقی ایفا می کند. پروتئین متصل به اسیدچرب (پیه دار).پیه دار (A - FABP) یکی از اعضای این خانواده است. در مطالعۀ حاضر به تحلیل و بررسی شاخصۀ بیان بافت FABP جوجه و اختلاف بیان آن بین نرهای لاغر و چاق در بافت چرب شکمی پرداخته می شود، بدین ترتیب رابطۀ احتمالی بین بیان A – FABP و رشدونمو بافت چرب شکمی در جوجه آشکار گردد. اولاً، پروتئین فیوژن گلوتاتیون 6 – ترانس فراز / A - FABP القا و خالص سازی شد و در نتیجه آنتی سرم حاوی آنتی بادی های پلی کلونال اختصاصی با کمک ایمن سازی عادات مادۀ سالم با استفاد از پروتئین فیوژن خالص سازی شده حاصل شد. دوماً، شاخصه و ویژگی بیان بافت A - FABP با کمک لکۀ وسترن بررسی شد. درنهایت، اختلاف بیان A - AFBP در بافت چرب شکمی بین نرهای چاق و لاغر به کمک روش های لکه گیری وسترن و real time transcription بررسی شد. نتایج نشان داد که A - AFBP در بافت چرب شکمی به طور خاص و قابل توجه بیان می شود و سطح بیان mRNA هفته 2، 3، 4، 6، 7 و 10 جوجه ها (P < 0/05) و سطح بیان پروتئین جوجه های نر چاق از جوجه های نر لاغر در سن 6 و 10 هفتگی (P < 0/05) کمتر بود. این نتایج حاکی از آن بود که A - AFBP جوجه می تواند با تغییر سطح بیان و آن بر رسوب چربی شکمی تأثیر بگذارد و مکانیسم احتمالی این گونه خواهد بود که سطح بیان بالای A - AFBP سرعت بالای لیپولیتی را القا می کند و بر همین اساس منجر به کاهش توسط چربی شکمی می گردد.

جهت دانلود محصول اینجا کلیک نمایید

قسمتی از متن انگلیسی

The  pcDNA3-A-FABP  plasmid  was  constructed  byinsertion  of  the  A-FABP  coding  region  into  the  pcD-NA3.1 vector. The plasmid DNA was transfected intomouse by hydrodynamics transfection according to themethods of Liu et al. (1999). Eight hours after transfec-tion, the liver of mouse was dissected and washed in ice-cold PBS, minced, and homogenized at 4°C in ice-coldradioimmunoprecipitation  assay  buffer  (150  mmol/Lof  NaCl,  50  mmol/L  of  Tris-HCl  pH  7.5,  1%  NP40,0.1%  SDS,  0.5%  sodium  deoxycholate)  added  withthe  protease  inhibitor  phenylmethylsulfonyl  fluoride(BY12203, Sigma, St. Louis, MO) and then centrifugedat 2,300 ×gfor 20 min at 4°C to obtain total protein.The total protein was mixed with standard SDS-PAGEgel-loading buffer, heated at 100°C for 5 min, and thenseparated  by  12%  SDS-PAGE  and  transferred  to  anImmun-Blot  polyvinylidene  fluoride  membrane  (Milli-pore,  Billerica,  MA).  After  block  nonspecific  binding,the membrane was first immunoblotted with the rab-bit  anti-chicken  A-FABP  antiserum  (1:3,000)  for  1  hat  room  temperature.  After  being  washed  with  PBSwith 0.05% Tween-20, the membrane was then immu-noblotted with Peroxidase-Conjugated AffiniPure Goat