ترجمه مقالات

دانلود مقالات ترجمه شده و دریافت رایگان متون انگلیسی

ترجمه مقالات

دانلود مقالات ترجمه شده و دریافت رایگان متون انگلیسی

وب دانلود رایگان مقالات انگلیسی و خرید ترجمه مقالات
کلمات کلیدی

دانلود ترجمه مقالات بازاریابی

تجارت

مقاله ترجمه شده مکانیک

مقاله در مورد تجارت الکترونیک

مقاله انگلیسی رضایت مشتری

مقاله درباره تولید پراکنده (DG)

مبدل منبع ولتاژ

مقاله در مورد سفته باز

مقاله در خصوص بنیادگرایان

مقاله انگلیسی حباب احتکار

مقاله انگلیسی بازارهای کارا

بانکداری و امور مالی

مقاله در مورد تحقیقات بتزاریابی آسیا

مقاله انگلیسی جهانی سازی

دانلود مقاله در مورد رفتار مصرف کننده

دانلود مقاله تحقیقات بازاریابی بین المللی

مقاله روابط کاهندگی موج برشی و ویسکوزیته گوشته

مقاله درباره توموگرافی امواج سطحی

مقاله در خصوص درجه حرارت گوشته

دانلود مقاله ضخامت لایه لیتوسفر

ترجمه مقالات زمین شناسی

مقاله درباره رضایت مالیات دهنده

مقاله در خصوص تحلیل عامل درجه دوم

مقاله انگلیسی کیفیت اطلاعات

دانلود کیفیت سیستم

دانلود مقاله سیستم ثبت مالیات آنلاین

مقاله درباره اجرای عملیاتی

مقاله در خصوص مطالعه رویداد

مقاله انگلیسی برون سپاری منابع انسانی اداری

مدیریت منابع انسانی

۱۴ مطلب با موضوع «مقالات ترجمه شده :: زیست - زیست شناس» ثبت شده است

عنوان اصلی لاتین : Developing a core collection of olive (Olea europaea L.) based on molecular markers (DArTs, SSRs, SNPs) and agronomic traits


عنوان اصلی فارسی مقاله: توسعه مجموعه ای از هسته زیتون براساس نشانگر های مولکولی (DArT,SSR,SNP) و ویژگی های برزشناختی.


مرتبط با رشته های : زیست


نوع فایل ترجمه : ورد آفیس(که دارای امکان ویرایش می باشد)


تعداد صفحات فایل ترجمه شده: 20 صفحه


کلمات کلیدی مربوطه با این مقاله: جرم پلاسم زیتون، تنوع ژنتیکی، گروه های هسته، نشانگرهای مولکولی،پرورش زیتون


برای دریافت رایگان نسخه انگلیسی این مقاله اینجا کلیک نمایید


_______________________________________
بخشی از ترجمه:
نشانگرهای مولکولی(DArT,SSR,SNP) و ویژگی های برزشناختی در بزرگترین مجموعه جرم پلاسم زیتون دنیا (انجمن  پژوهش و آموزش کشاورزی و شیلات، مرکز آلامدا دل آبیسپو، کوردوبا در اسپانیا) مورد استفاده قرار گرفته است تا الگوهای تنوع ژنتیکی و ساختار اصلی ژنتیکی را بین 361 شماره دسترسی زیتون بررسی کند.  بعلاوه، داده های نشانگر برای ساخت گروهی از مجموعه های هسته با دو الگوریتم متفاوت (MSTRAT و پاورکور) برپایه استراتژی بیشینه سازی استفاده شدند. نتایج ما تصدیق می کنند که مجموعه جرم پلاسم، منبعی سودمند از مواد گوناگون ژنتیکی است. هم چنین دریافتیم که خاستگاه جغرافیایی، عاملی مهم است که در زیتون تنوع ژنتیکی می سازد. زیرگروه های 18، 27، 36، 45و68 زیتون که به ترتیب %5، %7.5، %10، %12.5 و %19را از کل مجموعه جرم پلاسم نشان می دادند، براساس اطلاعات حاصل از همه گروه داده ها به همراه  هر نوع نشانگر منفردا در نظر گرفته شده انتخاب شدند.  طبق نتایج ما، مجموعه های هسته که بین %10 و %19 از کل اندازه مجموعه را نشان می دهند می توانند مناسب ترین مجموعه ها در حفظ قسمت عمده تنوع ژنتیکی یافت شده در این مجموعه در نظر گرفته شوند.  به سبب کارایی بالای آن در جذب همه وضعیت های الل/ویژگی های یافت شده درکل مجموعه، اندازه هسته دسترسی های شماره 68 می تواند حائز اهمیت خاصی برای کاربردهای حفظ ژنتیکی در زیتون باشد.  میانگین بالای فاصله ژنتیکی و تنوع و نمایندگی تقریبا برابر دسترسی ها از مناطق جغرافیایی متفاوت بیان می کنند که اندازه هسته از دسترسی های 36 می تواند مجموعه کارآمد برای پرورش دهندگان زیتون باشد.

مقدمه:
در بیشتر کشت ها ، تاکید زیادی بر گردآوری و حفظ منابع ژنتیکی  شده است که منجر به استقرار بانک های جرم پلاسم آفسایت در سرتاسر جهان شده است. اهداف بنیادین یک بانک جرم پلاسم  حصول، حفظ، اثبات ، ارزیابی و ایجاد تنوع ژنتیکی گیاه نماینده قابل حصول از کشت مورد نظر است. اگرچه ، علی رغم توسعه قابل ملاحظه به دست آمده در دهه های اخیر جهت جلوگیری از زوال  ژنتیکی بسیاری از گونه های کشت، هنوز فاصله زیادی بین تنوع جرم پلاسم در دسترس گردآوری شده و استفاده موثر آن وجود دارد ( ون هینتوم و همکاران 2000)

جهت دانلود محصول اینجا کلیک نمایید

بخشی از متن انگلیسی

Observed heterozygosity (HO) values retained by means of SSRs in the core subsets were similar to the whole collection, cores 27 and 68 being the ones which showed the highest values. In the case of expected heterozygosity (HE), significantly higher values were recorded for all the core subsets, core subsets 27 and 36 being the ones that showed the highest values. A significant drop of HO values was observed for all core collections, except core 68, when SNPs were used. In contrast, for the same marker, no significant differences were found between the core subsets and the whole collection for HE values. Cores 68 and 36 showed the highest values of this parameter

عنوان اصلی لاتین : Development of DArT markers in olive (Olea europaea L.) and usefulness in variability studies and genome mapping


عنوان اصلی فارسی مقاله: توسعه نشانه هایDART در زیتون و تاثیر آن در مطالعات متنوع و مسیر دهی ژنتیکی.


مرتبط با رشته های : زیست


نوع فایل ترجمه : ورد آفیس(که دارای امکان ویرایش می باشد)


تعداد صفحات فایل ترجمه شده: 10 صفحه


کلمات کلیدی مربوطه با این مقاله: ندارد


برای دریافت رایگان نسخه انگلیسی این مقاله اینجا کلیک نمایید


_______________________________________
بخشی از ترجمه:
این مقاله تکنولوژی تنوع آرایه ای را در بررسی زیتون نوع olea europaea را مورد بررسی قرار می دهد.دو گونه ژنتیکی pstl/taql و ترکیبات آنها بررسی شده و تفاوت های ژنتیکی در بانک پلاسمای ژنی نگه داری می شود  world olive germplasm bank (wogb) این تحقیقات بر پایه DNA و89 گونه متفاوت زیتون است .روش دوم تحقیق بر اساس DNA  والدین گیاه است .picual وarbequina به ترتیب ژن های گیاه مادری و پدری هستند که از طریق جدا کردن نشانه های ژنتیکی تفاوت های آنها قابل رسم می باشند .این نقشه یک بستر کاری برای دنبال کردن توالی نژادی زیتون و اجرای پروژه oleagen خواهد شد .این پروژه دارای نتیج  قابل استناد و هزینه کمی خواهد بود و مورد توجه محقققان است .
مقدمه:
درخت زیتون یا همان Olea europaea یکی از قدیمی ترین درختان حوزه مدیترانه است که اهمیت اقتصادی بالایی دارد.این گیاه در حدود 1200 مشخصه بارز دارد که مهمترین آنها اینست که تفاوت ژنی این گیاه و خواص منحصر به فرد هر گونه ،بسیار گوناگون است .این تفاوت ها از روش های ملکولی از جمله rapds شناسایی می شوند و یا روش هایی مانند AFLP,SCAR,ISSR,SNP ،علی رقم تمامی تحقیقات انجام شده هنوز هم کمبود اطلاعاتی در بسیاری جنبه های مربوطه وجود دارد به طور مثال کنترل ژنتیکی خاص برای به وجود آوردن ژن های مورد نظر در گیاه و همچنین هنوز QTL موجود در گیاه ناشناخته مانده است.
اصلی ترین محدودیت در مسیر تحقیقات مربوط به QTL زمان مورد نیاز جهت رشد و بالغ شدن گیاه تا میوه دادن و به ثمر رسیدن محصول است .اگر روش های جدید این عدم تعادل را بهبود و فرایند حاصل شدن میوه رسیده را سرعت بخشند احتمال برطرف شدن کمبود اطلاعات هست.یکی از روش های سرعت بخش Chiquitita نام دارد.اگرچه فعالیت های متوالی پروژه oleagen و همچنین مطالعات ژنتیکی مربوط به QTL و روش LD هم نقش عمده در تولید اطلاعات معتبر و کم هزینه ،دارند.

جهت دانلود محصول اینجا کلیک نمایید

بخشی از متن انگلیسی

The genomic representations of the olive genotypes were generated with the same complexity reduction method (PstI/TaqI) and used to prepare the libraries spotted on the two arrays (diversity and mapping). Genotyping was carried out using methods published in details elsewhere (Heller-Uszynska et al., 2010). In short, targets purified by isopropanol precipitation were labeled with fluorescent dyes (either cy3 or cy5) using Klenow exo− fragment of E. coli Polymerase I (NEB) and random decamers. Labeled targets were suspended in hybridization buffer containing FAM labeled polylinker ofthe TOPO vector used for cloning and library construction. FAM labeled polylinker served in a subsequent analysis as a reference of DNA quantity present in each feature of microarray and a denominator for a ratio calculated for hybridization intensities of each cy3 or cy5 labeled targets. The hybridization mixture was distributed across microarrays and hybridized 16 h at 62 ◦C water bath. Slides were then washed in buffers with increasing stringency, dried and scanned in confocal laser scanner (Tecan LS300, Grödig, Austria). Array images were analyzed, polymorphism identified and scored with DArTsoft 7.4 (Diversity Arrays Technology P/L, Canberra, Australia). This program analyzed three sets of images produced per microarray, one for each resulting from hybridization of cy3 labeled target, cy5 labeled target, and FAM labeled TOPO vector polylinker. DArTsoft recognized array features using a seeded-region-growth algorithm, extracted the relative hybridization intensity data, identified and scored polymorphism and calculated a range of quality parameters for each marker.

عنوان اصلی لاتین : Biological nitrogen fixation in trees in agro-ecosystems


عنوان اصلی فارسی مقاله: تثبیت نیتروژن بیولوژیکی در درختان و اکوسیستم های کشاورزی


مرتبط با رشته های : کشاورزی - زیست


نوع فایل ترجمه : ورد آفیس(که دارای امکان ویرایش می باشد)


تعداد صفحات فایل ترجمه شده: 26 صفحه


کلمات کلیدی مربوطه با این مقاله: ندارد


برای دریافت رایگان نسخه انگلیسی این مقاله اینجا کلیک نمایید


_______________________________________
بخشی از ترجمه:
یکپارچه سازی درختان، به ویژه درختان  برای تثبیت نیتروژن (NFTs)، در جنگل زراعی و سیلویو - سیستم های دامداری  می تواند کمک بزرگی در جهت کشاورزی پایدار توسط بازسازی و حفظ حاصلخیزی خاک، و در مبارزه با فرسایش و بیابان زایی و همچنین ارائه سوخت  باشد . مزیت خاص NFT تثبیت نیتروژن بیولوژیکی (BNF)، توانایی خاص آنها  برای ایجاد نیتروژن در خاک  و نیتروژن ثابت (و ماده آلی اضافی) می باشد که موفقیت آمیز می باشذ . اهمیت NFT این پرسش را به دنبال دارد  که چگونه ما می توانیم به حداکثر رساندن و یا بهینه سازی اثرات BNF  را مدیریت کنیم  و انتقال نیتروژن به گیاهان مربوط به این موفقیت  می باشد . برای اینکه قادر به دستیابی به این اهداف باشیم ،  ارائه روش مناسب  برای اندازه گیری BNF در درختان ضروری است. روش تفاوت ازت کل (TND) ساده ترین روش می باشد ، اما این روش برای نیتروژن بالای خاک مناسب می باشد . استفاده از روش استیلن کاهش (ARA) یافته ، اگر چه حساس و ساده است، بسیاری از محدودیت های فنی ویژه برای NFT و برآورد BNF به طور کلی بسیار کم است، در مقایسه با روش های دیگر ،  برای NFT، تکنیک های نیتروژن هنوز در حال توسعه می باشد ، اما در حال حاضر با توجه به برخی از نتایج امیدوار کننده خواهد بود (به عنوان مثال، اندازه گیری تنوع ژنتیکی زیادی در BNF و NFT مختلف انجام  شده است). عوامل گوناگون BNF  را در درختان تحت تاثیر قرار می دهند . آنها شامل سن درختان، جزء میکروبی، رطوبت خاک، دما، شوری، pH محلول، سطح N خاک و کمبود مواد مغذی گیاهی می باشند .  برخی از عوامل، به عنوان مثال درجه حرارت، بر همزیستی بیشتر از رشد گیاه، و اختلاف در اثر این عوامل در BNF در ژنوتیپ های مختلف NFT  تاکید دارند . این عوامل و نیازهای تحقیقاتی برای بهبود BNF در درختان مورد بحث می باشد .

جهت دانلود محصول اینجا کلیک نمایید

بخشی از مقاله انگلیسی

been reported. The two major ones are (i) it is an instantaneous assay and may not truly reflect BNF over long durations (Fried et al., 1983) and (ii) the conversion ratio of 3 does not apply in all cases (Rennie et al., 1978; Hansen et al., 1987). The accurate estimation of BNF in woody perennials would therefore require a burdensome number of measurements and calibrations. Even then, (iii) large errors are likely to arise because it is very difficult to recover all nodules, under most circumstances. Nodules located at great depths, up to 10 m, for example (Jenkins et al., 1988), can be difficult to recover. Some reported ARA estimates of BNF in NFTs are presented in Table 2. The values are very low, including even the ll0kg N ha -~ yr -~ reported for Leucaena leucocephala when compared to values obtained using other methods. (e.g. Sanginga et al., 1985; Zaharah et al., 1986). Where detached nodules were used, the values are most likely to be underestimates, given the drastic declines in ARA that commonly result from detaching nodules from plants (Langkamp et al., 1979). We know of no in situ ARA determinations on field-grown NFTs.

عنوان انگلیسی مقاله: The Role of Internal Audit in Fraud Prevention and Detection
عنوان فارسی مقاله: نقش حسابرسی داخلی در تشخیص و پیشگیری از تقلب
دسته: حسابداری - حسابرسی
فرمت فایل ترجمه شده: WORD (قابل ویرایش)
تعداد صفحات فایل ترجمه شده: 16
ترجمه ی سلیس و روان مقاله آماده ی خرید می باشد.
_______________________________________
چکیده ترجمه:
اهداف این مقاله فقط تش ریح مختصری از نقش حسابرسی داخلی در تشخیص تقلبات احتمالی نیست بلکه پررنگ نمودن اهمیت آن در پیشگیری از تقلب‌ها در هر بنگاه اقتصادی می‌باشد. علاوه بر آن تحلیل‌ها بطور ویژه مزایای یک حسابرسی داخلی را برای مدیریت یک بنگاه اقتصادی و شرکایش وجامعه در کل خاطرنشان می‌سازند. بااین موضوع شروع می‌کنیم که حسابرسان, دشمنان یک بنگاه اقتصادی نیستند. باید بخاطر آورد که حسابرسی داخلی یک عملکرد یاری کننده به راهبری بنگاه بمنظور مدیریت بهتر فعالیت‌های مربوطه می‌باشد. حسابرسی داخلی در مورد تصمیمات اخذ شده توسط رهبری, داوری و قضاوت می‌کند تا از عملکرد مؤثر و عادی فعالیت‌های مدیریتی اطمینان یابدو هدف از این کار هم ایحاد ارزش افزوده می‌باشد.
واژگان کلیدی:
  حسابرسی داخلی, تقلب, حسابرس، روش شناسی تحقیق
متدلوژی پژوهشی
همچنانکه در این مقاله پیشنهاد داده‌ایم براین امر متمرکز شده‌ایم که نحقیقات خود را جهت تحلیل و سیستماتیک نمودن نوشتار مکتوب در این حوزه قرار دهیم همچنین به قوانین تعیین کننده فعالیت‌های حسابرسی داخلی که در سطح ملی و بین المللی منتشر شده هم توجه نموده‌ایم.
برای هدایت مطاله خود, در حد تلاشمان روش‌های مختلف تحقیق را رویکرد خود قرار دادیم. از یک تحلیل کمی و مقداری سود بردیم و بر روی یک روش مقایسه بین حسابرسی داخلی و تقلب تمرکز نمودیم و از روش سنتز و ترکیب جهت کسب نتایج و راه حل‌های مربوطه, برای تشریح و ارزیابی موقعیت‌ها بعلاوه محدودیت‌ها و خصوصیات حسابرسی داخلی استفاده نموده‌ایم.

جهت دانلود محصول اینجا کلیک نمایید


فایل های پایین هم ممکن است که مرتبط با این ترجمه مقاله باشد .


حسابرسی