عنوان اصلی لاتین : Oxo-Anion Modified Oxides
عنوان اصلی فارسی مقاله: اکسیدهای اصلاح شده Oxo-Anion.
مرتبط با رشته های : شیمی - مهندسی مواد
نوع فایل ترجمه : ورد آفیس(که دارای امکان ویرایش می باشد)
تعداد صفحات فایل ترجمه شده: 32 صفحه
کلمات کلیدی مربوطه با این مقاله: ندارد
برای دریافت رایگان نسخه انگلیسی این مقاله اینجا کلیک نمایید
_______________________________________
جهت دانلود محصول اینجا کلیک نمایید
بخشی از ترجمه:
در
واکنش دو یا چند عنصر کاتالیزور دو غایت را می توان یافت: شکل گیری یک
ماده مرکب یا یک محلول جامد متشکل از همگن ترین نوع واکنش در مقابل شکل
گیری یک نمونه سطحی غیر مرطوب روی یک پایه ثابت به عنوان نوع حداقل واکنش.
برای کاتالیزورهای تقویت شده معمولاً هدف تجزیه گونه های فعال است؛
یکپارچگی ساختاری نگهدارنده بدون تغییر باقی می ماند هرچند که ممکن است
واکنش های قوی در سطح نگهدارنده و فاز ناپیوسته رخ دهد (به بخش 3.2.5
مراجعه نمایید). از این رو اکسیدهای اصلاح شده آنیون نظیر زیرکونیوم سولفات
یا تنگستن یا تیتانیوم سولفات را می توان به راحتی به عنوان سیستم های
نگهدارنده و به طور خاص به عنوان اسیدهای تثبیت شده در نظر گرفت. اما در یک
مسیر آماده سازی خاص، عنصر دوم (سولفات، تنگستن) در مرحله آماده سازی
افزوده می شود و در زمان متبلور شدن اکسید شبکه ای در طی عملیات گرمایی
آماده می شود. در نتیجه، ویژگی های بافتی و ساختاری (خواص زیرکونیوم یک فاز
شیمیایی خاص) اکسید شبکه ای به شدت تحت تأثیر قرار دارد. اگر عناصر بعدی
نظیر ارتقاء دهنده ها افزوده شوند، وضعیت پیچیده تر می شود. هرچند که این
محصول ممکن است یک اکسید کاربردی سطحی در نظر گرفته شود، سیستم ها با واکنش
قوی عنصر و عامل تابعی و شبکه شناخته می شوند که به هدایت دوجانبه
ساختارشان منجر می گردد. محصول نهایی به طور ایده آل تنها حاوی اکسید شبکه
ای به صورت فاز متبلور است. این ویژگی این سیستم ها را از کاتالیزورهای هم
رسوب شده نظیر Ni/Al2O3 و Cu/ZnO که با ترکیب اولیه عناصر شناخته می شوند،
متمایز می سازد اما محصول نهایی که پس از یک مرحله تقلیل بدست آمد، متشکل
از فازهای جداگانه است که به طور مجزا با تجزیه نوری قابل شناسایی هستند.
بنابراین اکسیدهای Oxo-anion اصلاح شده را می توان به عنوان طبقه جداگانه
ای از کاتالیزورها در نظر گرفت.
2.3.9.1.2 انواع مواد و نکات قابل توجه
سیستم
رابطی که در این فصل مورد بحث قرار گرفت، زیرکونیوم سولفات می باشد اما
سایر گونه های این نوع کاتالیزور نیز که عبارتند از سایر آنیون ها و سایر
اکسیدها مورد بحث قرار می گیرند. زیرکونیو سولفات نخستین بار در اختراع
هولم و بیلی در سال 1962 توصیف گردید. علاقه شدید به این سیستم سال ها بعد
در دو مقاله هینو و آراتا به اوج خود رسید که آن را در دمای اتاق گزارش
نمودند که تحت شرایطی است که به لحاظ ترمودینامیکی با ایزومر مورد نظر
ساطگاری دارد.
جهت دانلود محصول اینجا کلیک نمایید
بخشی از مقاله انگلیسی
sulfated zirconia to be active forn-butane isomerizationat room temperature; that is, under conditions thatthermodynamically favor the desired branched isomer[2, 3]. Commercialization of sulfated zirconia by UOP hasbeen reported [4, 5], emphasizing the significance of thiscatalyst. Sulfated zirconia can be employed for a numberof different reactions, most of which are acid-catalyzedprocesses; e.g. alkylation, condensation, etherification,acylation, esterification, nitration, and oligomerization [6].Both catalyst components can be varied, i.e. (i) zirconiacan be mixed with other oxides [7], or other matrix oxidesor mixtures thereof can be employed and (ii) other oxo-anions can be used. For example, sulfated TiO2,HfO2,SnO2and Fe2O3are each active for the skeletal isomer-ization ofn-butane to isobutane at low temperatures [8].Sulfated SiO2is active for the dehydration of ethanol [8].ZrO2combined with tungstate is a catalyst for alkaneisomerization [9, 10] and cracking [11], ZrO2with molyb-dateforconversionofhexaneorbenzoylationoftoluenewith benzoic anhydride [10] and ZrO2with borate for ben-zoylation of anisole with benzoyl chloride [12]. Materialsobtained by treating ZrO2with SeO2−4,TeO2−4and CrO2−4are active for alkane dehydrogenation [8]. As a selectionof combinations containing neither sulfate nor zirconia,tungstated SnO2,TiO2and Fe2O3may be named [10];numerous other combinations can be imagined.
