عنوان اصلی لاتین : Newly developed primers for the detection of Mycobacterium avium subspecies paratuberculosis
عنوان اصلی فارسی مقاله: آغازگرهای تازه توسعه یافته برای تشخیص مایکوباکتریوم اویوم زیرگونه های پاراتوبرکلوزیس.
مرتبط با رشته های : زیست شناسی
نوع فایل ترجمه : ورد آفیس(که دارای امکان ویرایش می باشد)
تعداد صفحات فایل ترجمه شده: 9 صفحه
کلمات کلیدی مربوطه با این مقاله: پاراتوبرکلوزیس، PCR، IS900;، مایکوباکتریوم اویوم، f57
برای دریافت رایگان نسخه انگلیسی این مقاله اینجا کلیک نمایید
_______________________________________
.
جهت دانلود محصول اینجا کلیک نمایید
قسمتی از ترجمه:
نشریات
جدید، وجود توالی IS900 را در مایکو مایکوباکتریوم مختلف از
مایکوباکتریوم اویوم زیرگونه های پاراتوبرکلوزیس گزارش دادند .آغازگرهای
مورد استفاده برای تشخیص mapIS900 ، این توالی را تقویت کرده اند که باعث
نتایج مثبت کاذب شد . در این مطالعه ، دو روش جدید PCR را برای تشخیص map
توسعه دادیم. روش اول بر اساسIS900 توالی با استفاده از آغازگرهای مختلفی
که قبلا گزارش شده بود و روش دوم بر اساس f57 توالی استوار است. ویژگی
این آزمون ها با تجزیه و تحلیل 190 نمونه مایکوباکتریال مورد (74 map و 116
نمونه غیر map ) بررسی قرار گرفت. تمام map ها سویه های مثبت بودند و همه
گونه های غیر map منفی بودند . رقت های باکتری map برای ارزیابی حساسیت
روشها مورد استفاده قرار گرفت . ما به حساسیت 1 CFU در هر PCR برای هر دو
روش دست یافتیم. علاوه بر این، یک برنامه شبیه ساز کامپیوتر PCR به منظور
بررسی ویژگی IS900 آغازگر جدید مورد استفاده قرار گرفت . ترکیبی ازدو
روش PCR برای شناسایی map موثر واقع شده اما اعتبار طیف وسیعی از نمونه
های بالینی هنوز باید بررسی شود .
جهت دانلود محصول اینجا کلیک نمایید
بخشی از متن انگلیسی
The secondary PCR was performed in a final volume
of 25l containing 10 mM Tris–HCl (pH 8.3),
50 mM KCl, 1.6 mM MgCl2, 200M of each dNTP,
20 pM of each primer, 0.5 U Taq polymerase and 1 l
of the first PCR solution. The tubes were placed in a
thermocycler (PTC 100; MJ Research, Massachusetts,
USA) and amplification was as follows: one cycle of
denaturation at 94 ◦C for 4 min followed by 25 cycles
of denaturation at 94 ◦C for 45 s, annealing at 68 ◦C
for 45 s and extension at 72 ◦C for 45 s, and a final extension
at 72 ◦C for 10 min. A PCR mixture with water
as template was used as negative control. Bacterial
DNA of the Map reference strain ATCC 19698 was
used as positive control. PCR results were analysed
by electrophoresis on a 2% (w/v) agarose gel stained
with ethidium bromide and visualised by ultraviolet
trans-illumination.
