عنوان اصلی لاتین : Development of DArT markers in olive (Olea europaea L.) and usefulness in variability studies and genome mapping
عنوان اصلی فارسی مقاله: توسعه نشانه هایDART در زیتون و تاثیر آن در مطالعات متنوع و مسیر دهی ژنتیکی.
مرتبط با رشته های : زیست
نوع فایل ترجمه : ورد آفیس(که دارای امکان ویرایش می باشد)
تعداد صفحات فایل ترجمه شده: 10 صفحه
کلمات کلیدی مربوطه با این مقاله: ندارد
برای دریافت رایگان نسخه انگلیسی این مقاله اینجا کلیک نمایید
_______________________________________
بخشی از ترجمه:
این
مقاله تکنولوژی تنوع آرایه ای را در بررسی زیتون نوع olea europaea را
مورد بررسی قرار می دهد.دو گونه ژنتیکی pstl/taql و ترکیبات آنها بررسی شده
و تفاوت های ژنتیکی در بانک پلاسمای ژنی نگه داری می شود world olive
germplasm bank (wogb) این تحقیقات بر پایه DNA و89 گونه متفاوت زیتون است
.روش دوم تحقیق بر اساس DNA والدین گیاه است .picual وarbequina به ترتیب
ژن های گیاه مادری و پدری هستند که از طریق جدا کردن نشانه های ژنتیکی
تفاوت های آنها قابل رسم می باشند .این نقشه یک بستر کاری برای دنبال کردن
توالی نژادی زیتون و اجرای پروژه oleagen خواهد شد .این پروژه دارای نتیج
قابل استناد و هزینه کمی خواهد بود و مورد توجه محقققان است .
مقدمه:
درخت
زیتون یا همان Olea europaea یکی از قدیمی ترین درختان حوزه مدیترانه است
که اهمیت اقتصادی بالایی دارد.این گیاه در حدود 1200 مشخصه بارز دارد که
مهمترین آنها اینست که تفاوت ژنی این گیاه و خواص منحصر به فرد هر گونه
،بسیار گوناگون است .این تفاوت ها از روش های ملکولی از جمله rapds شناسایی
می شوند و یا روش هایی مانند AFLP,SCAR,ISSR,SNP ،علی رقم تمامی تحقیقات
انجام شده هنوز هم کمبود اطلاعاتی در بسیاری جنبه های مربوطه وجود دارد به
طور مثال کنترل ژنتیکی خاص برای به وجود آوردن ژن های مورد نظر در گیاه و
همچنین هنوز QTL موجود در گیاه ناشناخته مانده است.
اصلی ترین
محدودیت در مسیر تحقیقات مربوط به QTL زمان مورد نیاز جهت رشد و بالغ شدن
گیاه تا میوه دادن و به ثمر رسیدن محصول است .اگر روش های جدید این عدم
تعادل را بهبود و فرایند حاصل شدن میوه رسیده را سرعت بخشند احتمال برطرف
شدن کمبود اطلاعات هست.یکی از روش های سرعت بخش Chiquitita نام دارد.اگرچه
فعالیت های متوالی پروژه oleagen و همچنین مطالعات ژنتیکی مربوط به QTL و
روش LD هم نقش عمده در تولید اطلاعات معتبر و کم هزینه ،دارند.
جهت دانلود محصول اینجا کلیک نمایید
بخشی از متن انگلیسی
The genomic representations of the olive genotypes were generated
with the same complexity reduction method (PstI/TaqI) and
used to prepare the libraries spotted on the two arrays (diversity
and mapping). Genotyping was carried out using methods published
in details elsewhere (Heller-Uszynska et al., 2010). In short,
targets purified by isopropanol precipitation were labeled with fluorescent
dyes (either cy3 or cy5) using Klenow exo− fragment of
E. coli Polymerase I (NEB) and random decamers. Labeled targets
were suspended in hybridization buffer containing FAM labeled
polylinker ofthe TOPO vector used for cloning and library construction.
FAM labeled polylinker served in a subsequent analysis as a
reference of DNA quantity present in each feature of microarray
and a denominator for a ratio calculated for hybridization intensities
of each cy3 or cy5 labeled targets. The hybridization mixture
was distributed across microarrays and hybridized 16 h at 62 ◦C
water bath. Slides were then washed in buffers with increasing
stringency, dried and scanned in confocal laser scanner (Tecan
LS300, Grödig, Austria). Array images were analyzed, polymorphism
identified and scored with DArTsoft 7.4 (Diversity Arrays
Technology P/L, Canberra, Australia). This program analyzed three
sets of images produced per microarray, one for each resulting from
hybridization of cy3 labeled target, cy5 labeled target, and FAM
labeled TOPO vector polylinker. DArTsoft recognized array features
using a seeded-region-growth algorithm, extracted the relative
hybridization intensity data, identified and scored polymorphism
and calculated a range of quality parameters for each marker.
